4 IV. Dr. Rud. Hac a K. Všetička: 



Poznámka: V některých případech, kdy byl dodržo- 

 ván úplně přesně postup Woyův, jsme pozorovali, že filtrat 

 protékal sice z prvu úplně čistý, že se však po chvíli vyloučilo 

 něco žluté ssedliny. Bylo-li dále bez ohledu na to pracováno, 

 nalezen nízký výsledek ca. o 6 až 8 decimilligrammů P 2 5 . 

 Jestliže se však vzniklá ssedlinka sfiltrovala, rozpustila v am- 

 in oniaku, roztok odpařil na platinové misce a zbytek po mír- 

 ném vyžíhání váži] jako P 2 5 . 24 Mo0 3 , odpovídalo jeho 

 množství dříve uvedené différend. Proto jsme se později od- 

 chýliti v tom smyslu, že bylo po srážení mícháno tak, jak jest 

 Woyem předepsáno, ale po dalším uplynutí ^ hodiny znovu 

 bylo důkladně zamícháno. Po usazení ssedliny filtrováno a 

 vesměs získány potom velmi uspokojivé výsledky. 



2. Acidimétrie fosfomolybdenanu 

 ammonatého 



Jest nutno rozeznávati dva druhy pracovní: a) titraci 

 za obyčejné teploty tak, aby netěkal ammoniak, b) titraci po 

 vyvaření veškerého ammoniaku za přidání nadbytečného hy- 

 droxydu alkalického. Titruje se vesměs na fenoiftaleïn. 



Při prvém způsobu lze neutralisaci takto vyjádřiti: 



2 [(NH 4 ) 3 P0 4 .12Mo0 3 ] + 46NaOH = 2 (NH 4 ) 2 HP0 4 + 

 + (NH 4 ) 2 Mo0 4 + 23 Na 2 Mo0 4 + 22 H 2 0, 



nebo předpokládá-li se sloučenina 



(NEU) 3 P0 4 . 12 Mo0 3 . 2 HN0 3 : 



2 [ (NH 4 ) 3 P0 4 . 12 Mo0 3 . 2 HN0 3 ] -f 50 NaOH = 



= 2 (NH 4 ) 2 HP0 4 + (NH 4 ),Mo0 4 + 23 Na 2 Mo0 4 + 



+ 4 NaN0 3 + 24 H 2 0. 



Při druhém způsobu: 



1. Vyvaření s nadbytkem NaOH: 



2 [NH 4 ) 3 P0 4 . 12 Mo0 3 ] + 54 NaOH = 2 Na 3 P0 4 + 

 24 Na 2 Mo0 4 + 6 NH 3 + 30 H 2 0. 



2. Při zpětné titraci kyselinou však na fenoiftaleïn : 



2 Na 3 P0 4 + 2 HCl = 2 Na 2 HP0 4 + 2 NaCl. 



