Acidimétrie fosfomolybdenanu ammonatého. 9 



býti dosažena jistota a důvěra ve výsledcích, takže je lze po- 

 čítati k nejchoulostivějším technickým methodám. 22 ) 



Při titraci prováděné tím způsobem, že byl titrovaným 

 louhem vyvarován ammoniak, jsme nedostali valně uspoko- 

 jivých výsledků. Bylo stále nalézáno méně P 2 5 , ačkoliv 

 faktory pro titrované roztoky byly vyšetřeny za stejných 

 okolností. Sledujeme však tento způsob titrační dále, zejmé- 

 na s ohledem na praktické použití. 



Jiné nepřímé methody jsou založeny na stanovení množ- 

 ství ammoniaku v poměru k P 2 5 . Stanovili jsme také něko- 

 likráte ammoniak přímo v některých sraženinách fosfomolyb- 

 denových, jednak k ucelení obrazu o sraženinách získaných 

 různými způsoby srážení, jednak i ve vztahu k méthode Neu- 

 mannově, kde jsme chtěli vyšetřiti i poměr mezi ammoniakem 

 a dusičnou kyselinou. 



3. P ř í m é stanovení ammoniaku a d us i č n é 

 kyseliny v různých s s e d 1 i n á c h f o s f o m o- 



1 y b d e n o v ý c h. 



F. Hundeshagen uvádí ve své práci, 23 ) že se mu nepo- 

 dařilo získati přímým stanovením ammoniaku destillací fosfo- 

 molybdenanu s hydroxydem sodnatým uspokojivých résulta - 

 tů. P. Artmann 24 ) však právě na množství ammoniaku ve 

 fosfomolybdenanu ammonatém buduje nepřímou methodu ke 

 stanovení kyseliny fosforečné. 



Přesvědčili jsme se, že skutečně souhlasí výsledky této 

 práce s našimi. Ye sraženině dle Woye vyloučené jsme sku- 

 tečně konstatovali, že připadá, až na nevyhnutelné différence, 

 na 1 mol. P 2 5 6 mol. NH 3 . 



Použito 0-04 g P 2 5 . Theoreticky by se mělo neutrali- 

 sovati pro poměr 1 P 2 5 : 6 NH 3 845 cm 3 n kyseliny. Při po- 

 kusu se neutralisovalo 8-68 cm 3 , což odpovídá poměru 

 1 P 2 5 : 6-16 NH 3 . 



Při promývání fosfomolybdenanu ammonatého l%ním 

 roztokem KN0 3 nastává pravděnejpodobněji substituce am- 



22 ) Viz na př. Krasser, 1. e. 



23 ) F. Hundeshagen, 1. c. 



24 ) P. Artmann, 1. c. 



