12 



VIII. Dr. Ladislav Fr. Čelakovskv: 



ÖSo° 



o 



züchtete Mycelien wurden den oben angeführten Stammcul- 

 turen (Nro. I, II, III) entnommen, mit sterilisirtem greinen 

 "Wasser dreimal gewaschen und schliesslich in kleine sterili- 

 sirte Petri-Schalen mit wenig Wasser übergeführt, sodass sie 

 den Wasserspiegel gerade berührten. Zwei Schalen wurden 

 am Deckel mit feuchtem, sterilem Filtrirpapier versehen, die 



dritte nicht. Diese erhielt 

 trockenes Paraffinöl, von 

 jenen beiden die eine feuch- 

 tes Paraffinöl (Emulsion) 

 und die andere blieb ohne 

 Zusatz, führte also ober- 

 halb des Wasserspiegels 

 nur dampfgesättigte Luft. 

 Höhe derParaf f inölschicht 

 betrug in beiden Fällen 

 cca. 8 m. Die beiden Scha- 

 len, deren Deckel mit 

 Fliesspapier ausgekleidet 

 wurden, kamen überdiess 

 noch unter eine mit Fil- 

 trirpapier ausgekleidete 

 Glasglocke. 



V e r s u c h 1. Hier 

 kam zur Anwendung ein 

 Mycel aus einer 8 Tage 

 alten Stammcultur Xro. I. 

 Der Versuch wurde bei 

 20— 23° C im Dunkelzim- 

 mer ausgeführt. Schon am 



Abb. I. Mucor mucedo (L. p.) ßret'elcl. 

 (Mycel im Wasser). Lig'- X- Ein Sporau- 

 gi umträger aus trokenem Paraffinöl 

 (stark vergr.). Fig. 2, 3. Vegetativ ge- 

 wordene Stiele aus einer starken 

 Emulsion (Obertheil).Fig.4.Der zuge- 

 hörige Untertheil. Fig. 5. Verzweigter 

 Sporangiumträger aus einer sehwa- 

 chen Emulsion. 



andern Tage nach 15 Stun- 

 den sah ich, dass sowohl in feuchte Luft als auch in Paraffinöl 

 zahlreiche stielartige Hyphenzweige eingewachsen sind, welche 

 in der Emulsion noch steril waren, jedoch in den beiden anderen . 

 Medien (feuchter Luft, trockenem Paraffinöl) ohne Ausnahme 

 mit Sporangien endigten. Sie waren hier cca. Vs bis 2 mm laug, 

 unverzweigt und führten grosse dichte Secretionstropfeu, 

 während der Kopf mit kleineren Tröpfchen besetzt war 

 (Abb. I, Fig. 1). Die Köpfe enthielten meist schon reife 



