38 VIII. Dr. Ladislav Fr. Čelakovský: 



wurden breithalsige, cça. 200 cm 3 fassende Gläser gefüllt und 

 nach Application je eines dicken Wattepfropfens sterilisirt. In 

 abgekühlte Lösungen warf ich schliesslich kleine Agar Stückchen 

 mit darin eingeschlossenen Aspergillus-Sporen und Hess die 

 Flaschen bei Zimmertemperatur bei Lichtabschluss stehen. 

 Die Keimung stellte sich bald ein und nach 3 Tagen strahlten 

 schon von allen Punkten der Agarkrume Mycelfäden in die 

 umgebende Nährlösung hinein. Es entwickelte sich binnen 

 wenigen Tagen ein stattliches Mycelgefleeht, welches den 

 Raum, den die Lösung einnahm, zu einem Drittel ausfüllte. 

 Von Zeit zu Zeit wurden der Cultur entnommene, kleine 

 Hyphenproben unter dem Mikroskop untersucht. Sogar nach 

 IV2 Monat fand ich die wohl lange vorher nicht mehr wachs- 

 thumsfähigen Fäden vollkommen steril. 



Da für eine Reihe von Versuchen sterile d. h. unter- 

 getaucht cultivirte Mycelien stets in Bereitschaft gehalten 

 werden mussten, habe ich von Zeit zu Zeit auf die oben an- 

 geführte Weise submerse Culturen frisch angelegt. Bei Bedarf 

 wurden die betref fenden Flaschen nur geöffnet und mit Hilfe 

 zweier sterilisirten Platinnadeln von dem Mycelrasen Mycel- 

 stücke abgetrennt. 



Um den Einfluss der Substrat-Concentration auf das 

 submerse Wachsthum des Aspergillus niger näher kennen zu 

 lernen, umsomehr als hier ein Pilz vorliegt, welcher ziemlich 

 concentrirten Lösungen sich accomodiren lässt, habe ich den 

 vorigen Culturen ähnliche, also ebenfalls submerse Culturen 

 angelegt, in welchen die wiederum angewandte i'4-procentige 

 Traubenzuckerlösung ausser den üblichen Mineralstoffen 

 noch steigende Mengen von N0 3 Na und zwar zu 0, 5, 10 

 und 15 Procent hinzugesetzt erhielt. Am 8-ten Tage nach der 

 Sporenaussaat ergab die Besichtigung der betreffenden vier 

 Culturen, welche bei den gleichen äusseren Verhältnissen 

 (Zimmertemperatur, Lichtabschluss) gehalten wurden, am 

 Boden der Gefässe (mit Ausnahme des vierten) stattliche 

 Pilzrasen, die bei mikroskopischer Durchsicht als ungleich sich 

 erwiesen. Während in der ersten Cultur das Hyphengeflecht 

 steril vorgefunden wurde, traten in den nächsten zwei Cul- 

 turen spärliche und mangelhaft entwickelte, bleiche Konidio- 

 phoren zu Tage, von welchen einzelne bei 5% N0 3 Na un- 



