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wie oben. Der zuletzt erhaltene Salzrückstand wurde zur Füllung etwa vor- 
handener Phosphorsäure mit Eisenchlorid versetzt, ferner die Magnesia durch 
Kochen mit Kalkmilch, und der Kalk durch oxalsaures Ammonium abge- 
schieden. Das Filtrat vom Calciumoxalat wurde eingedampft und gelinde 
geglüht. Aus der Lósung des Rückstandes wurden schliesslich die letzten 
Spuren von Magnesia und Kalk wie oben abgeschieden, die Ammonsalze 
durch gelindes Glühen verjagt und das Lithium als phosphorsaures Salz ab- 
geschieden, nachdem die spektroskopische Prüfung ergeben hatte, dass alle 
vorher erhaltenen Niederschläge völlig frei von Lithium gewesen waren. 
Das erhaltene Lithiumphosphat wog 0:0036 g., war jedoch noch natronhal- 
tig, so dass dieser Zahl keine besondere Bedeutung beizumessen ist. 
Die salzsaure, von der Kieselsäure abfiltrirte Lösung A (5. ο.). wurde 
mit Schwefelwasserstoff behandelt und, da sich hierbei nichts ausschied, mit 
Salpetersäure gekocht, darauf das Eisen durch Kochen der mit Ammonium- 
carbonat neutralisirten Lósung als basisches Salz abgeschieden. In das mit 
Essigsäure schwach angesüuerte Filtrat vom basischen Eisensalz wurde 
Schwefelwasserstoff eingeleitet; da hierbei keine Fällung erfolgte, ist die 
Abwesenheit von Zink bewiesen. Schwefelammonium erzeugte in der Lösung 
einen beträchtlichen Niederschlag von Schwefelmangan, dessen Bestimmung 
mir jedoch, wie oben erwähnt, missglückte. 
Die bei der Prüfung auf Lithium zurückgebliebenen, in Alkohol unlös- 
lichen Salzmassen wurden in Wasser gelöst und die Lösung auf Arsensäure 
geprüft. Schwefelwasserstoff bewirkte in der Lösung nicht die geringste 
Trübung. 
18. Prüfung auf Phosphorsäure. 
4 1. Wasser wurden mit Salzsäure eingedampft und der Rückstand wie- 
derholt mit Salpetersäure abgedampft. In der wässerigen Lösung des Rück- 
standes konnten durch Molybdänsäurelösung nur äusserst geringe Spuren 
von Phosphorsäure nachgewiesen werden. 
19. Prüfung auf Fluor. 
Der beim Kochen von 1012g. Wasser herausfallende Niederschlag 
(8. 11) wurde so lange gewaschen, bis das Waschwasser auf Silbernitrat 
nicht mehr reagirte und darauf in verdünnter Salpetersäure gelöst. Die 
saure filtrirte Lösung zeigte auf Zusatz von Silbernitratlösung eine geringe 
Trübung, die wol als von Fluorsilber oder kieselsaurem (?) Silber herrührend 
betrachtet werden muss. 
Melanges phys. et chim. T. XII, p. 300. 
