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LE NATURALISTE 
de la vésicule germinative ne saurait précéder celle du 
sarcode cellulaire, même. chez les.ovules les plus jeunes. 
La formation endogène des cellules de l'enveloppe ne com- 
mence que chez des ovules dont le protoplasme a une 
épaisseur supérieure à la moitié du diamètre du noyau. 
Chez Ciona inlestinalis et Moigula impura, cette pro- 
duction est graduelle ; tous les ovules, presque sans excep- 
tion, compris entre certaines limites de taille, contiennent 
une, deux ou trois de ces cellules à divers degrés de déve- 
loppement. Chez Ascidia mamillata, on voit, dans chaque 
préparation, un nombre restreint d'ovules où les cellules 
se produisent en masse; ces ovules n'ont pas*de nycléole, 
tandis qu'il est toujours apparent chez Molgul@ et Ciona. 
La meilleure image est donnée par un ovaire frais soi- 
gneusement dilacéré dans le liquide sanguin de l'animal, 
examiné de suite, encore vivant, sous un objectif à immer- 
sion homogène, à la lumière fournie par un concentrateur 
d'Abbe. Chez Ciona inteslinalis, la production endogène 
commence par l’épaississement de l'enveloppe nucléaire 
avec extraflexion de la partie épaissie. Le nucléole se place 
ordinairement dans le voisinage de ce petit diverticule, 
puis, se transportant dans une autre région du noyau, le 
diverticule devient un bourgeon solide qui eroît vivement ; 
le pédoncule de ce dernier, plus étroit, se divise quand la 
grosseur définitive est atteinte, et le corpuscule formé 
traverse le vitellus pour en sortir. Les premières cellules 
sorties forment une couche mince de cellules aplaties 
munies d'un petit noyau; c’est l'enveloppe folliculaire. Les 
cellules suivantes, plus épaisses, forment en dedans une 
seconde couche; c’est l'enveloppe papillaire. Enfin, l'ovule 
forme une troisième génération endogène; ce sont des 
globules homogènes naissant au milieu de l'épaisseur de 
la couche vitelline, pour se porter ensuite à la surface: ce 
sont les corpuscules du testa. Chez Ascidia mamillata, 
le bourgeonnement de l'enveloppe nucléaire a lieu simul- 
lanément sur une foule de points, et les cellules forment 
deux couches concentriques (enveloppes folliculaire et 
papillaire de l'œuf); ces deux couches paraissent confon- 
dues en une chez beaucoup d’Ascidiens. M. Fol pense que 
les cellules folliculaires sont génétiquement homologues 
des spermatoblastes ou cellules mères des zoospermes, 
tandis que l’ovule correspond au polyblaste. Ces phéno- 
mènes se retrouvent chez une masse de Tuniciers. M. Fol 
croit, en outre, avoir retrouvé des processus analogues 
chez divets vertébrés inférieurs, et même supérieurs ; son 
intention esi de revenir sur ce sujet intéressant. 
* 
LE 
Sur la formation des Cystolilhes et leur résorption. — 
Note de M. J. Chareyre. 
M. Chareyre donne les conclusions suivantes tirées de 
deux séries d'expériences. La première série fut faite sur 
des graines d’Urtica, Cannabis, Acanthus, Thunber- 
gta, elc. 
1° Les réserves alimentaires des graines d'Urticées et 
d'Acanthacées sont uniquement formées de grains d’aleu: 
rone, possédant chacun un globoïde arrondi. fl faut excep- 
ter les Acanthes et l’Æexacentris coccinea Nees., plantes 
dépourvues de cystolithes et dans les graines desquelles 
les réserves sont, en majeure partie, formées. d’amidon. 
2° Les globoïdes, qui forment les réserves calcaires de la 
graine, disparaissent plus complètement lorsque la ger- 
mination a eu lieu sur de la silice pure que sur la terre 
ordinaire, ou sur du carbonate de chaux, Cependant ces 
réserves ne contribuent pas à la formation des cystolithes, 
ou de tous autres dépôts de carbonate de chaux ; elles ne 
sont pas utilisées non plus pour la formation des cristaux 
d’oxalate de chaux, qui n’apparaissent que plus tard. 
3% Sur de la silice pure, le pédicule seul des cystolithes 
arrive à se constituer, mais son extrémité libre ne devient 
jamais le siège d'une accumulation de cellulose et d’un 
dépôt de matière calcaire. 4° Sur de la terre ordinaire, du 
carbonate de chaux ou du sulfate de chaux, l'apparition 
des rudiments cystolithiques a lieu plus tôt que dans le cas 
précédent, dès que les cotylédons verts se sont dégagés 
des enveloppes séminales. Ils ne s'arrêtent pas dans leur 
évolution, mais alleignent, avec des rapidités différentes, 
leur entier développement. 5° Des graines semees sur la 
terre et maintenues à l'obscurité ont donné des plantules 
pourvues seulement de rudiments cystolithiques, sans 
carbonate de chaux. — La seconde série. d'expériences fut 
faite, en soumettant à l'obscurité des pieds divers d'Urtici- 
nées et d’Acanthacées ; les résultats sont les suivants : 
1° Chez les Acanthacées, l’étiolement et la mort des feuilles 
n'exercent aucune influence sur les cystolithes, qui parais- 
sentinertes.2 Chez les Urticinées (lesexpériences ont porté 
surtoutssur le. Ficus elastica Roxb.), il y a, après quinze 
jours environ, disparition complète du carbonate de chaux 
des cystolithes ; ce phénomène est lié moins à l’étiolement 
de la feuille qu'à la cessation de la fonction chlorophyl- 
lienne, puisqu'ilse produit même dans les feuilles qui n’ont 
pas eu le temps de s’étioler, et qui sont demeurées vertes à 
l'obseurité. Lorsque la plante était ensuite placée à la Iu- 
mière, les cystolithes se reconslituaient au bout d’un 
mois et demi ou deux. 3 Le carbonate de chaux disparu 
n’est pas transformé, au moins définitivement, en bicarbo- 
nate soluble, car ce sel ne se montre ni dans la feuille, ni 
dans la tige. 4 L'oxalate de chaux subit le même sort 
que le carbonate. En comptant les mäcles contenues 
dans une coupe de surface donnée (seul procédé qu’on 
puisse employer, quoique peu exact), on constate que, 
pour une plante soumise quinze jours à l'obscurité, la tige 
contient à peine 20 p. 100 et la feuille 15 p. 100 du nombre 
de cristaux que l’on trouve dans les parties d’une plante 
laissée à la lumière, 5° En traitant par l'acide sulfurique 
deux coupes de tiges, prises, l’une sur une plante étiolée, 
l'autre Sur une plante normale, on voit se former des cris- 
taux de sulfate de chaux plus abondants dans la première 
que dans la seconde, d'où il semblerait résulter que la 
chaux disparue du limbe foliaire est venue, dans la tige, 
se combiner à un nouvel acide. Ce dernier doit être, au 
moins Pour une parlie, l’acide pectique, car l'acide car- 
bonique 18 décompose le pectate de chaux pour laisser 
l'acide pectique à l'état insoluble, donne un résidu plus 
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