Lösungen. Tentakeln, welche sich, nach 

 Eiweissfütterung, gegen die Beute hin gebo- 

 gen haben, behielten ihre Krümmung in 1- 

 und 2procentigem Kalisalpeter, streckten sich 

 aber in Sprocentigen und stärkeren Lösungen 

 gerade, zum Beweis, dass in ersteren Lösun- 

 gen ihr Turgor nicht, in letzteren aber wohl 

 aufgehoben war. 



Dass dieVacuole eine eigene Wand besitzt, 

 davon kann man sich durch Anwendung 

 einer 1 Oprocentigen Salpeterlösung leicht 

 überzeugen. Die Erscheinungen, welche man 

 dabei beobachtet, sind sehr verschieden, die 

 wichtigsten Fälle sind in den Figuren 2 — 4 

 abgebildet. Fig. 2 ist eine Zelle aus einer 

 Tentakel mit farblosem Zellsaft ; die Salpeter- 

 lösung hat das äussere Protoplasma in seiner 

 ursprünglichen Lage fixirt; Kern (k) und 

 Chlorophyllkörner Hegen also auch jetzt noch 

 an der Wand. Die Vacuole hat sich mit ihrer 

 Wand vom todten Plasma isolirt und sich 

 unter sehr bedeutender Verkleinerung ihres 

 Volumens in vier Theile gespalten, welche 

 jetzt als farblose Kugeln mit gespannter Wand 

 frei im Lumen der Zelle liegen. Die Salpeter- 

 lösung war mit Eosin gefärbt; die todten 

 Theile nahmen diesen Farbstoff auf, die leben- 

 digen Wände der Vacuolen aber nicht. Daher 

 waren die Kugeln in der rothen Umgebung 

 als farblose Körper leicht zu erkennen. Erst 

 als nach einiger Zeit die Wandungen der 

 Vacuolen starben, dTang das Eosin in letztere 

 ein. 



Wiederholt man diese Beobachtung an 

 Zellen mit rothem Zellsaft, unter Benutzung 

 einer ungefärbten Salpeterlösung, so heben 

 sich die Vacuolen als dunkelrothe Kugeln 

 von der farblosen Umgebung ab. 



Nicht selten ist die Fixirung des Proto- 

 plasma keine so plötzliche wie in dem be- 

 schriebenen Falle. Es contrahirt sich dann 

 mehr oder weniger, bevor es stirbt, und bevor 

 die Wand der Vacuole sich von ihm isolirt, 

 indem sie sich weiter contrahirt. Gewöhnlich 

 bleibt dabei der todte Theil des Protoplasten 

 rin^s um dieVacuole ausgebreitet; bisweilen 

 sieht man ihn aber seitlich aufgerissen und 

 zu einer neben der Vacuole hegenden, form- 

 losen Masse zusammengezogen, wie solches 

 in Fig. 1 für eine Zelle mit rothem Zellsaft 

 dargestellt ist. DieVacuole hat sich hier nicht, 

 wie in J'ig. 2, in mehrere Theile gespalten. 



Erwärmte ich unter dem Mikroskop Zellen, 

 deren Vacuolen sich innerhalb der gestor- 

 benen l'lasmatheile isolirt halten, bis über die 



Temperaturgrenze, so sah ich mehrfach die 

 Saftblasen platzen , zusammenschrumpfen, 

 und ihren Inhalt durch den Riss ausstossen. 

 Man überzeugt sich bei solchen Versuchen 

 leicht, dass der Inhalt flüssig ist. In Zellen 

 mit rothem Zellsaft sieht man den Farbstoff 

 sich dabei allmählich mit der farblosen Salz- 

 lösung mischen. 



Sind die isolirten Zellsaftblasen nach kür- 

 zerem oder längerem Aufenthalt in der Sal- 

 peterlösung gestorben, ohne zu platzen, so 

 sind sie erstarrt, und färben sich jetzt mit 

 Eosin mehr oder weniger. 



Nahezu ebenso häufig, wie die beschrie- 

 benen Wirkungen, bedingt die eindringende 

 Salpeterlösung in den Zellen unserer Ten- 

 takeln auch normale Plasmolyse. Dabei theilt 

 sich die Vacuole gewöhnlich gleichfalls in 

 mehrere Theile, und zieht sich dann das 

 Plasma zwischen diesen anfangs zu dicken, 

 später zu dünnen und nicht selten zerreissen- 

 den Fäden aus. Zugesetztes Eosin färbt nun 

 nur die zwischen Plasma und Zellhaut einge- 

 drungene Lösung, das ganze Protoplasma 

 bleibt ungefärbt. Ueberlässt man nun aber das 

 Präparat während einer bis mehrerer Stun- 

 den sich selbst, so pflegt derPro toplast zunächst 

 nur in seinen äusseren Theilen zu sterben, 

 die Wände der Vacuolen bleiben aber noch 

 längere Zeit lebendig. In Fig. 3 ist dieser 

 Zustand für eine Zelle mit farblosem Zellsaft 

 abgebildet. Protoplasma und Kern sind roth 

 geworden, die Vacuolen aber farblos geblie- 

 ben. Erst als auch die Saftblasen starben, 

 drang das Eosin in die Vacuolen ein. 



In Zellen mit rothem Zellsaft sieht man 

 den Farbstoff in den Vacuolen angehäuft, 

 ohne diese verlassen zu können, auch wenn 

 das äussere Plasma bereits längere Zeit ge- 

 storben ist. Solche Bilder sind leicht zu be- 

 kommen und viel schöner wie der in Fig. 3 

 abgebildete Fall, dafür ist aber die Gewiss- 

 heit, dass das äussere Protoplasma gestorben 

 ist, im letzteren, wegen der Anwendung des 

 Eosins, grösser. 



Eine 1 Oprocentige Lösung von essigsaurem 

 Natron leistet bei diesen Versuchen dieselben 

 Dienste wie die gleich starke Salpeterlösung, 

 und hat den Vortheil, dass die lebendigen 

 Präparate wegen der Hygroskopicität dieses 

 Salzes sich viel länger und bequemer auf- 

 bewahren lassen, ohne dass man einen Scha- 

 den durch Zunahme der Conccntration zu 

 fürchten hat. Die Fig. 4 stellt eine mit jener 

 Lösung behandelte Zelle vor. 



