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Weise, z. B. mittelst des Deckglases, einen 

 Druck auf die Wand der Zelle aus, so sieht 

 man die Blase, welche in der Richtung der 

 Mikroskopaxe comprimirt wird, sich in den 

 übrigen Richtungen ausdehnen, oft bis auf 

 den doppelten Umfang, bisweilen bis sie 

 anscheinend die ganze Zelle wieder erfüllt. 

 Zumeist platzt sie dabei, früher oder später. 



Endlich habe ich mich bemüht, die Blasen 

 aus aggregirten Zellen frei zu präpariren. 

 Ich zerschnitt dazu Tentakeln mit starker 

 Aggregation in mehrere Stücke, in der Hoff- 

 nung, dass die Blasen aus den durchschnit- 

 »tenen Zellen durch Druck oder durch irgend 

 eine andere Ursache zum Heraustreten ver- 

 anlasst werden könnten. Dieses geschah auch, 

 als ich das Zerschneiden in einer mit dem 

 Zellsaft nahezu isotonischen oder concentrir- 

 teren Flüssigkeit vornahm. Die Figur 14 stellt 

 eine in öprocentigeniRohrzucker durchschnit- 

 tene Zelle dar. Ich beobachtete darin drei 

 Vacuolen ; die obere lag bei a ß, doch schob 

 sie sich unter meinen Augen langsam heraus, 

 bis sie aus der Oeffnung hervortrat und sich 

 jetzt zu einer rothen Kugel abrundete. In 

 diesem Zustande erhielt sie sich etwa 1 Minute, 

 dann verblasste sie allmählich, ohne zu platzen. 

 Andere Zellen durchschnitt ich in Salpeter- 

 lösung von 3 Procent, es traten etwa ein hal- 

 bes Dutzend Vacuolen heraus ; diese sah ich 

 platzen, als ich die Lösung durch Wasser 

 ersetzte. Selbst durch Aussüssen der 3pro- 

 centigen Lösung mit einer 2procentigen des- 

 selben Salzes konnte ich das Platzen herbei- 

 führen. Auch in lOprocentiger Salpeterlösung 

 sah ich einige rothe Blasen aus durchschnit- 

 tenen, stark aggregirten Zellen heraustreten. 



Die Flüssigkeit zwischen der Haut- 

 schicht und den Vacuolen. Die Aggre- 

 gation unterscheidet sich durch kein Merk- 

 mal so vollständig von allen anderen bisher 

 bekannten Erscheinungen im pflanzlichen 

 Protoplasma, als durch die Isolirung der sich 

 contrahirenden Wand der Vacuole vom übri- 

 gen Protoplasma. Gelingt es auch, bei ande- 

 ren Pflanzenzellen diese Wand durch vorsich- 

 tiges Tödten der übrigen Theile eines Proto- 

 plasten zu isoliren, im normalen Leben der 

 Zelle kommt dieses eben nur, soweit wir bis 

 jetzt wissen, bei der Aggregation vor. Es lehrt 

 uns dieses, dass die fraglicbe durch jene 

 I'räparationsmetbode isolirte Schicht nicht 

 etwa ein Artefact ist, sondern ein normaler 

 Bestandtheil <hs protoplasmatischen Zell- 

 leibes, und ferner, dass sie ein besonderes 



wohl unterschiedenes Organ der Protoplaste 

 darstellt. 



Aus den gegebenen Beschreibungen geht 

 hervor, dass bei der Contraction der rothen 

 Saftblasen ein Theil ihres Inhaltes ausgestos- 

 sen wird. Dieser Theil füllt dann den Raum 

 zwischen jenen Blasen mit rothem Inhalt 

 und dem wandständig gebliebenen Proto- 

 plasma. Letzteres besteht nicht nur aus der 

 Hautschicht, sondern auch aus dem circuli- 

 renden Protoplasma, und enthält ferner die 

 Chlorophyllkörner und den Kern, welche bei 

 der Aggregation ihre Lage nicht wesentlich 

 verändern. 



Dass diese Flüssigkeit aus den verkleiner- 

 ten Vacuolen stammt, leuchtet ohne Wei- 

 teres ein. Erstens weil das Gesammtvolumen 

 der Zelle dabei nicht merklich verändert, und 

 zweitens weil höchst verdünnte ammoniaka- 

 lische Lösungen und mechanische Reize 

 kräftige Aggregationserscheinungen hervor- 

 rufen können, wie Darwin lehrte. In den 

 letzteren Fällen kann offenbar von einer Auf- 

 nahme von Stoffen von aussen, als mögliche 

 Ursache der Verkleinerung der Vacuolen, 

 'nicht die Rede sein. 



Dass andererseits die fragliche Flüssigkeit 

 nicht mit dem Zellsafte identisch ist, geht 

 bereits aus ihrem Mangel an Farbstoff klar 

 hervor. Es ist deshalb von Interesse, ihre 

 Eigenschaften des Näheren zu erforschen. 

 Wir betrachten dazu einerseits die osmotische 

 Anziehung zu Wasser, und andererseits die 

 chemische Zusammensetzung. 



Bekanntlich verlieren die Tentakeln, auch 

 während der kräftigsten Aggregation, ihren 

 Turgor nicht. Sie bleiben frisch und steif. 

 Hebt man ihren Turgor z. B. durch Salz- 

 lösungen oder durch Eintauchen in heisses 

 Wasser a"uf, so werden sie schlaff. Es geht 

 hieraus hervor, dass die intracellulär aus- 

 gestossene Flüssigkeit nicht etwa reines Was- 

 ser ist, sondern eine erhebliche osmotische 

 Kraft besitzt. Um sich über die Grösse dieser 

 Kraft zu orientiren, steht, da es offenbar nicht 

 möglich ist, die Flüssigkeit für eine Analyse 

 zu extrahiren, kein anderer Weg offen, als die 

 Ermittelung der plasmolytischen Grenzcon- 

 centration. Man hat die höchste Concentra- 

 tion einer Salpeterlösung zu bestimmen, 

 welche noch gerade keine Plasmolyse hervor- 

 ruft. Ich fand diese, für das von mir unter- 

 suchte Material, zu verschiedenen Zeiten, 

 zwischen 2 und 3 Procent. Die 2procentige 

 Lösung bedingte keine Plasmolyse, oder doch 



