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Wenn nun Alles für den Versuch gehörig 

 vorbereitet ist, schreitet man zu den Mes- 

 sungen. Hierbei verfahre ich folgender- 

 maassen. 



Das Object wird zunächst bei maximal er- 

 weitertem Spalt in Orange oder Gelb, gewöhn- 

 lich bei D, eingestellt und hier so lange 

 stehen gelassen, bis sich eine sehr starke An- 

 sammlung schwärmender Bakterien um das- 

 selbe ausgebildet hat. Hierzu genügen meist 

 wenige Minuten. Man wartet nun weitere 

 5 — 10 Minuten, um sich zu überzeugen, ob 

 der Schwärm sich in unveränderter Mächtig- 

 keit und ungeschwächter Bewegung erhält. 

 Ist dies, wie bei gesunden Zellen gewöhnlich, 

 der Fall, so wird der Spalt im Lauf von 

 1 — 1 >/ 2 Minute, erst schnell, dann immer 

 langsamer zugedreht , bis die Bewegung an 

 den Rändern des Objects völlig aufgehört 

 hat. Jetzt wird rasch der Stand der Mikro- 

 meterschraube (Spaltweite) abgelesen, der 

 Spalt sofort wieder maximal erweitert und 

 gewartet, bis sich der frühere Zustand maxi- 

 maler Anhäufung und Bewegung wieder her- 

 gestellt hat, wozu es meist nur 1 — 2 Minuten 

 bedarf. Dann wird das Object nach einer 

 anderen Stelle des Spectrums verschoben, 

 der Spalt in derselben Weise allmählich ver- 

 engert, bis Stillstand eingetreten, schnell ab- 

 gelesen , der Spalt sofort wieder maximal 

 erweitert, das Object in die Anfangsstel- 

 lung (bei D) zurückgebracht, aufs Neue ge- 

 wartet, bis der stationäre Zustand maximaler 

 Anhäufung sich ausgebildet hat u. s. f. Jedes- 

 mal wird also vor Beginn der Versuche ein 

 stationärer Zustand abgewartet und zwischen 

 je zwei Messungen derselbe wieder herge- 

 stellt. Hierauf ist das allergrösste Gewicht 

 zu legen. 



Verfährt man in der hier beschriebenen 

 Weise, so wird man nach einiger Uebung sich 

 leicht von der Brauchbarkeit der Methode zu 

 quantitativen Bestimmungen überzeugen. 

 Man findet dann häufig selbst bei stunden- 

 lang am nämlichen Object fortgesetzten Mes- 

 sungen die Spaltweite, bei welcher die Be- 

 wegung aufhört — die kritische Spaltweite 

 — , für jede geprüfte Stelle des Spectrums 

 constant, die Abweichungen vom Mittel 

 wenigstens so gering, dass sie gegen die von 

 der Wellenlänge abhängigen Unterschiede 

 im Allgemeinen nicht in Beteacht kommen. 



Diese Constanz beweist, dass in solchem 

 Falle die Reaction an allen untersuchten 

 Stellen des Spectrums dann eintritt, wenn 



die Sauerstoffspannung auf den nämlichen 

 absoluten Werth herabgesunken ist. Da die 

 Sauerstoffspannung am Orte der Reaction, 

 bei Erfüllung der oben mit Rücksicht auf 

 denEinfluss des Abstandes der assimilirenden 

 Theilchen von den Bakterien gestellten Be- 

 dingung, in jedem Falle der gesammten vom 

 Object gelieferten Sauerstoffmenge direct 

 proportional ist, darf der Telative assimila- 

 torische Effect der Lichtarten verschiedener 

 Wellenlänge, die von mir mit A bezeichnete 

 Grösse, im Allgemeinen den Spaltweiten dann 

 umgekehrt proportional gesetzt werden, bei 

 welchen für die betreffenden Wellenlängen 

 die gleiche, also in unserem Falle diejenige 

 Sauerstoffspannung erzeugt wird, bei welcher 

 die Bakterienbewegung eben aufhÖTt. Es ist 

 dies jedoch nur erlaubt, weil die Erweiterung 

 des Spalts symmetrisch geschieht und weil die 

 absoluten Werthe der kritischen Spaltweiten 

 im Allgemeinen so niedrige sind, dass die von 

 der Uebereinanderlagerung verschiedener und 

 deshalb verschieden wirksamer Wellenlängen 

 herrührende Störung vernachlässigt werden 

 darf. Letzteres gilt streng nur für die Gegen- 

 den des Spectrums, an denen die auf die 

 Wellenlängen als Abscisse bezogene Curve 

 der Assimilationsgrösse einen geradlinigen 

 Verlauf zeigt. Bei hinreichend geringer 

 Breite des Objects dürfte der Fehler aber 

 auch an den Stellen stärkster Krümmung der 

 Curve unmerklich werden. 



Im Besonderen gilt dies bei Anwendung 

 von Sonnenlicht. Hier liegen die Werthe der 

 kritischen Spaltweiten für meine Versuche 

 durchschnittlich zwischen 0,01 und 0,15 mm. 

 Für Gaslicht rücken die Grenzen natürlich 

 weiter aus einander, schon wegen der grösse- 

 ren Differenzen der actuellen Energie in den 

 verschiedenen Theilen des sichtbaren Spec- 

 trums, speciell wegen des viel steileren Sin- 

 kens der lebendigen Kraft des Lichts nach 

 dem stärker brechbaren Ende hin. Die 

 untere Grenze lag hier durchschnittlich bei 

 0,015, während die obere (für grüne Zellen) 

 im Blau bei F, im Mittel bei 0,38, im Violett 

 bei noch erheblich grösseren Werthen er- 

 reicht ward. Im Blau und Violett sind jedoch 

 wegen der grösseren Dispersion Störungen 

 weniger zu fürchten. 



Wenn es nicht darauf ankommt, Zahlen- 

 werthe zu gewinnen, sondern nur auf Ent- 

 scheidung der Frage, ob die assimilatorische 

 Wirkung an einer bestimmten Stelle des 

 Spectrums stärker als an einer anderen sei, 



