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Tabelle 10. 



Absorption desAlkoholextractes von Phyllitis 



ohne {E) und mit Eisessig {Es). 



X 



JE 



Es 



702— 6S0 



0,215 



0,183 



680— 65S 



1,420 



0,975 



65S— 638 



0,623 



0.47S 



638—620 



0,400 



0,310 



620—603 



0,443 



0,293 



603—588 



0,310 



0,260 



588—574 



0,277 



0,230 



574—562 



0,245 



0,245 



562—551 



0,199 





551—540 



0,215 



0,310 



540—530 



0,277 





530—521 



0,376 



0,392 



521—512 



0,478 





512—503 



0,644 



0,664 



503—495 



0,903 





495—488 



1,174 



0,903 



488—474 



1,509 



1,143 



474—461 



1,699 



1,276 



Diese Zahlen lehren, wie besonders bei 

 graphischer Darstellung deutlich hervortritt, 

 dass auf Zusatz von Essigsäure, wodurch ein 

 Theil des »Alkoholchlorophylls« in Chloro- 

 phyllan umgewandelt wurde, eine Herab- 

 setzung der Absorption nicht nur im Roth 

 und Orange, sondern auch im Blau und Violett 

 stattfindet, während im Grün eine Steigerung 

 der Absorption Platz greift, wodurch die 

 des Farbentons aus Grün in 



Aenderung 



Braungrün bedingt wird. 



Weil aber die beschriebene Pierabsetzung 

 der Absorption in den wichtigsten Spectral- 

 bezirken ein significantes Merkmal einer 

 Säurewirkung ist, so trage ich kein Bedenken, 

 auch die Herabsetzung der Absorption beim 

 Absterben der Chromatophoren von Florideen 

 als eine Säurewirkung aufzufassen. Hierbei 

 wird aber nicht nur die Absorption derjenigen 

 Atomgruppe, welche auch im Chlorophyll 

 und Phäophyll enthalten ist, geschwächt, 

 sondern auch diejenige der Gruppe, welche 

 das Grün absorbirt und dem Rhodophyll 

 eigenthümlich ist. Ganz ausser Zweifel gestellt 

 wird diese Auffassung durch den Umstand, 

 dass der Zellsaft mariner Florideen ziemlich 

 ausgesprochen sauer reagirt, so dass eine 

 theilweise Umwandlung der im Rhodophyll 

 enthaltenen Chlorophyllgruppe in Chloro- 

 phyllan nicht nur ■wahrscheinlich, sondern 

 geradezu nothwendig erscheint. 



Tabelle 1 1 gibt eineUebersicht der Absorp- 

 tion des Alkobolextractes von Delesseria. 



Tabelle 11. 



Absorption des Alkoholextractes von 



Delesseria. 



Ec coneentrirtere, Ev verdünntere Lösung, beide aus 

 verschiedenem Material (hierzu Curve 11). 



X 



Ec 



Ev 



729—702 



0,152 



0,0 ' 



702—680 



0,548 



0,092 



680—658 



1,959 



0,277 



658—638 



0,810 



0,168 



638—620 



0,644 



0,122 



620—603 



0,633 



0,122 



603—588 



0,478 



0,107 



588—574 



0,408 



0,092 



574—562 



0,400 



0,092 



562—551 



0,425 



0,092 



551—540 



0,530 



0,092 



540—530 



0,585 



0,115 



530—521 



0,788 



0,122 



521—512 



0,876 



0,122 



512—503 



1,000 



0,137 



503—495 



1,208 



0,168 



495—488 



1,276 



0,168 



488—474 



1,509 



0,215 



474—461 



1,959 



0,326 

 0,392 

 0,530 



0,585 

 0,585 

 0,585 



Ein Umstand bleibt noch zu erörtern. Wie 

 bereits erwähnt, beginnen die Florideen nach 

 geschehener Tödtung "zu fluoresciren. Diese 

 Fluorescenz wird aber durch Einwirkung - ver- 

 dünnter Essigsäure und anderer organischer 

 Säuren aufgehoben. Wenn nun die Fluorescenz 

 trotz der nachweislichen Einwirkung sauren 

 Zellsaftes bei der Tödtung der Florideen ein- 

 tritt und bestehen bleibt, so lässt sich dies 

 leicht durch die Annahme erklären, dass zu 

 wenig Säure vorhanden ist, um alle in de» - 

 Zelle enthaltenen Farbstoffmoleküle der 

 Fluorescenz zu berauben, vermuthlich der 

 grössere Theil bleibt fluorescirend. 



Das alkoholische Florideen-Grün deute 

 ich daher als gewöhnliches Alkobol-Chloro- 

 phyll, welches durch Einwirkung sauren Zell- 

 saftes eine partielle Umwandlung in Chloro- 

 phyllan erlitten hat. 



Bekanntlich erhält man mit kaltem Wasser 

 aus Florideen ein rothes Extract von Phyco- 

 erythrin oder Florideen-Roth 1 ). Die 

 meisten Florideen geben diesen Farbstoff nur 



!) Die bisherige Litteratur über diesen Farbstoff 

 findet sich zusammengestellt bei Sachsse, Die 

 Chemie und Physiologie der Farbstoffe, Kohlehydrate 

 und Proteinsubstanzen. Leipzig 1877. S.S2 ff. 



