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jüngeren Sphäroidzellen eine schwach gelb- 

 liche Färbung. 



Ebenso bringt das Millon'sche Reagens 

 nach 2 4 stündiger Einwirkung einen sehr 

 schwachen, röthlichen Farbenton hervor. 



Man kann sich leicht überzeugen, dass die 

 erwähnten sehr schwachen Tinctionen nur 

 von einer dünnen plasmatischen Wandschicht 

 herrühren und nicht von dem stark licht- 

 brechenden Zellinhalt, wenn man vorsichtig 

 die gefärbten Kugelzellen unter dem Deck- 

 glase zerquetscht. Dann tritt nämlich der stark 

 hchtbrechende Inhalt in Form von Tropfen 

 •aus, welche sich mit dem Untersuchungs- 

 wasser nicht mischen ; die Tropfen selbst er- 

 scheinen ungefärbt , während die zerspreng- 

 ten Sphäroidzellen denselben Farbenton 

 zeigen, wie vorher. Extrahirt man den glän- 

 zenden Inhalt der Kugelzellen mit Aether 

 (was, wie wir später sehen werden, sehr leicht 

 geschehen kann) und färbt dann mit Jod oder 

 Millon'scheniReagejis, oder Zucker undSchwe- 

 felsäure, odeT Kupfersulfat und Kali, so kann 

 man ebenfalls constatiren, dass die Sphäroid- 

 zellen innen häufig mit einem dünnen, plas- 

 matischen Wandbeleg ausgekleidet sind, der 

 besonders deutlich in den noch jugendlichen, 

 flaschenfdrmigen Auftreibungen der Hyphen 

 hervortritt. Das Vorhandensein einer plas- 

 matischen Wandtapete kann nicht befremden, 

 wenn man bedenkt, dass die Sphäroidzellen 

 die Fähigkeit der vegetativen Vermehrung 

 durchaus nicht verloren haben, sondern im 

 Gegentheil nicht selten in lebhafter Spross- 

 ung angetroffen werden. 



Aus den durchgeführten Reakti- 

 onen ergab sich der Schluss, dass 

 wohl zuweilen ein dünnes protoplas- 

 matisches Häutchen in den Sphäroid- 

 zellen vorhanden ist, dass aber der 

 stark lichtbrechende Zellinhalt selbst 

 nicht aus Protoplasma besteht. Aber 

 auch dasGlycogen Errera's (Epiplasma 

 de Bary's) wurde durch dieselben Reaktionen 

 ausgeschlossen, denn sonst hätten die ver- 

 dünnten Jodlösungen den glänzenden Zell- 

 inhalt roth oder violettbraun färben müssen. 



Gegen die Annahme, dass der stark licht- 

 brechende Inhalt der Sphäroidzellen aus Gly- 

 cose oder einer anderen Zuckerart bestehen 

 könnte, sprach nicht nur das negative Re- 

 sultat der sofort durchgeführten 

 sehen und Trommer'schen Probe, 

 auch eine von Herrn Dr. Molisch in Wien 

 entdeckte, äusserst empfindliche Reaktion, 



Fehling'- 

 sondern 



die aber hier nicht näher bezeichnet werden 

 kann, weil ihr Entdecker die bezügliche Ab- 

 handlung noch nicht publicirt hat. 



Zu den Glycosiden konnte der glänzende 

 Inhalt der Kugelzellen auch nicht gehören, 

 denn 1. bildet dieser Inhalt, wenn er mecha- 

 nisch unter dem Deckglase aus den Zellen 

 gepresst wird, in dem Untersuchungswasser 

 Tropfen , die sich mit dem Wasser nicht 

 mischen und 2. kann er weder durch Schwefel- 

 säure, noch durch Salzsäure in eine Zucker- 

 art und Verwandtes übergeführt werden. 



Es blieb somit nur noch die Annahme 

 übrig, dass der starklichtbrechende Zellinhalt 

 aus einem fetten oder ätherischen 

 Oel, oder aus einem Harz bestehe. 



Die erstere Annahme, nämlich die Ver- 

 muthung, dass er aus Oel bestehe, war nach 

 dem ganzen Aussehen des Körpers a priori 

 das Wahrscheinlichere. 



Deshalb wurde der glänzende Inhalt der 

 Sphäroidzellen zuerst auf seine Löslichkeit 

 geprüft. 



Zu diesem Ende wurden ganze Thallus- 

 stückchen (nach durchgeführter Entkalkung) 

 in absoluten Alkohol, Schwefelkohlenstoff, 

 Aether und Terpentinöl gelegt und dann 

 nach 24 Stunden unter dem Mikroskop unter- 

 sucht. Dabei zeigte es sich, dass der stark 

 lichtbrechende Zellinhalt durch Aether, 1 ) 

 Schwefelkohlenstoff und Terpentinl voll- 

 ständig gelöst und extrahirt wird, durch den 

 kalten absoluten Alkohol dagegen keine wahr- 

 nehmbare Veränderung erleidet. Ich über- 

 zeugte mich übrigens von diesen Löslich- 

 keitsverhältnissen noch auf eine andere Weise, 

 nämlich so, dass ich zarte Schnitte oder Zupf- 

 präparate unter dem Deckglase direkt mit ab- 

 solutem Alkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff 

 und Terpentinöl behandelte. 



Diese Methode ergab, wie übrigens vor- 

 auszusehen war, genau dasselbe Resultat, 

 wie die frühere. 



Nach Durchführung dieser Proben auf 

 Löslichkeit versuchte ich die Färbung der 

 glänzenden Inhaltsmassen durch wässerig al- 



') Wenn ich in den »Flechtenstudien« gesagt habe, 

 dass der Inhalt der blasigen Zellen selbst nach wochen- 

 langem Liegen in Glycerin, absolutem Alkohol und 

 Aether unverändert bleibe, so beruht dies, wenigstens 

 bezüglich des Aethers, auf einem offenbaren Irrthum, 

 der dadurch entstanden ist, dass ich die blasigen 

 Hyphen nach ihrer Behandlung mit Aether mit Jod- 

 tinktur gefärbt habe, wobei ich durch das protoplas- 

 matische Wandhäutchen getäuscht worden bin. 



