22 OBSERVATIONS SUR LE LIAS 



II est facile de reconnaître que des courants chargés de 

 carbonate de fer se sont produits et se sont renouvelles avec 

 des puissances plus ou moins fortes et à des périodes très- 

 variables, en tous cas plus fréquentes et avec moins d'abon- 

 dance vers la fin de l'étage. 



Le tassement des marnes soujacentes ont de suite occa- 

 sionné la rupture des premiers dépôts , et l'arrivée de nou- 

 velles marnes qui ont rempli les interstices ont préservé ces 

 masses de la décomposition et de toute altération dans leur 

 forme. D^une part, Textrême solubilité du carbonate de fer 

 qui est susceptible de se dissoudre avec un léger excès d'acide 

 carbonique, qui se rencontre libre dans presque toutes les 

 eaux même chargées de carbonate de chaux; d'une aulre, 

 le carbonate de fer, converti en péroxide qui présente moins 

 de densité et de cohésion que la roche qui lui a donné nais- 

 sance , ont permis aux couches supérieures de s'altérer et de 

 modifier leur forme. 



La combinaison d'une notable quantité de marnes avec le 

 carbonate de fer et la résistance que présentent les marnes 

 grasses au passage des eaux, expliquent également pourquoi 

 le carbonate de fer est moins décomposé dans les assises in- 

 férieures où les morceaux offrent à peine quelques millimétrés 

 de croûte ocreuse, tandis que les ovoïdes des couches supé- 

 rieures trempés par les infiltrations sont complètement ocreux. 



De ce que les ovoïdes des couches supérieures se délitent 

 par couches concentriques , et que ceux des couches infé- 

 rieures se délitent par fragments , il faut rapporter à celles-ci 

 ces masses qu'on trouve brisées et resoudées par du carbo- 

 nate ou du sulfate de chaux*. Quand ces masses ainsi ressou- 



* J'ai eu à constater que , en certains cas , les cloisons ne faisaient pas 

 une effervescence sensible avec les acides minéraux. 



