6 X. Dr. Jaroslav Milbauer : 



oxydační několikráte opakován. Ke konci zředěno vodou, sražen 

 BaS0 4 . 



Skupina [N(CH 3 ) 4 ]- jednak určena po kjeldahlisaci destilací vznik- 

 lého síranu amraonatého, jednak sražena jako chloroplatičitan tetra- 

 methylia a vážena platina. Analytická cesta tato jest táž, jaké se 

 užívá při stanovení kalia a proto není třeba ji zde popisovati. 



Nalezeno 



Theorie pro 

 N(CH 3 ) 4 S0 3 : 



2[N(CH 3 ) 4 ] .... 47-80% 47-90°/ 48-06% 



2[S0 3 ] .... , . 51-93% 52-10% 51-94% 



99-73% 100-09% 100-00% 



Dithionan tetramethylamonia [N(CH 3 ) 4 ] 2 S 2 O tí tvoří krystaly na 

 vzduchu velmi snadno vlhnoucí, chuti čistě hořké. V baničce zahří- 

 vány třeští, pak tají i rozkládají se za vzniku síranu: 



[N(CH 3 ) 4 ] 2 S 2 6 = [N(CH 3 ) 4 ] 2 S0 4 + S0 2 . 



Ve vodě velmi snadno se rozpouští a roztoky i za horka jsou 

 stálé. Prudká oxydační Činidla převádějí ho zvolna na síran. Kyselina 

 sírová dlouhým varem převádí ho na síran amonatý. 



Dle údajů prof. Dr. F. Slavíka, jehož laskavostí i tento pre- 

 parát byl proměřen, krystaluje v soustavě krychlové ve spojkách osmi- 

 stěnu s krychlí obyčejně sploštělých dle jedné plochy o, tak že na- 

 bývají podoby klencové base s rhomboedrem. 



Měřeno Vypočteno 



0:0 70° 50' 70° 31 s / 4 ' 



:0 54°29' 54° 54' 



Jest isotropní. 



Sulfokyanid tetramethylamonia. 



Ku přípravě této látky vyroben předem sulfokyanid barnatý 

 a roztok jeho sražen jako v případě předešlém síranem tetramethyl- 

 amonia : 



[N(CH,)J a S0 4 -f Ba(SCN) 2 = 2(NCH 3 ) 4 SCN -f BaS0 4 . 



Získaná tekutina po filtraci odkouřena a surový produkt vyjmut 

 horkým ethylalkoholem, sfiltrován a ponechán v klidu. Vzniklé jemné 

 jehličky novým překrystalováním z absolutního alkoholu přečištěny. 



Při analyse této nové látky postupováno způsobem následujícím: 





