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fenden Organe in Wasser gekocht sind. Das 

 Kochen bezweckt die schnellere Tödtung des 

 Zellin haltcs, da nur dann die Protoplasma- 

 körner, an welche der Farbstoff gebunden ist, 

 denselben abgeben. Das Verfahren hat aber 

 nach Stokes*) auch den Vortheil, »die Lösung 

 weniger zur Zersetzung geneigt zu machen.« 

 Kraus**) glaubt den Grund für diese That- 

 sache in der Entfernung des grössten Theils 

 löslicher, organisch-saurer Salze finden zu 

 müssen. 



Lässt man eine auf solche Weise in Alkohol 

 erhaltene Chlorophylllösung durch einen 

 Papierfilter gehen, so theilt sich etwas Farb- 

 stoif dem Papiere mit. Hier tritt dann die 

 Erscheinung auf, dass sich der Farbstoff in 

 verschieden gefärbten Ringen neben einander 

 abgelagert hat. Der äusserste ist röthlich gelb, 

 der zweite bläulich grün, der letzte rein grün. 

 Dasselbe Phänomen erhielt N. J. C. Muel- 

 ler***) beim Verdunsten einer weingeistigen 

 Chlorophylllösung in einer Porzellanschale. 

 Da beide Mal und zwar bei dem ersten Ver- 

 fahren noch eher, wie bei dem zweiten, der 

 Gedanke an eine eingetretene Zersetzung des 

 Chlorophylls ausgeschlossen werden musste, 

 so folgerte man eine Zusammensetzung des 

 erhaltenen grünen Farbstoffes aus mehreren 

 anderen . Kraus, durch die von F r e m y f ) 

 und Anderen angestellten Versuche angeregt, 

 behandelte die Alkohollösung zum Zwecke 

 der Entmischung mit Benzol und kam zu 

 folgenden Resultaten. Schüttelt man eine 

 Alkohollösung mit einer doppelten Menge von 

 Benzol, so sondern sich nach eingetretener 

 Rune die beiden Flüssigkeiten, weil sie un- 

 mischbar sind, und der Alkohol specifisch 

 schwerer als das Benzol ist. Es hat sich aber 

 auch eine Trennung der Farbstoffe ergeben. 

 Der iUkohol hat sich bernsteingelb gefärbt, 

 das Benzol hat eine grüne Färbung mit einem 

 deutlichen Stich in das Blau angenommen. 

 Weitere Versuche über die Löslichkeit dieser 

 beiden Farbstoffe haben ergeben, dass sowohl 

 der gelbe als der grüne in beiden Mitteln lös- 

 lich sind, nur mit dem Unterschiede, dass 

 ersterer sich leichter in Alkohol, letzterer sich 

 leichter in Benzol löst. Was die Qualität der 

 betreffenden Lösungsmittel anbetrifft, so ist 



*) Stokes, Poggendorff's Annalen. Ergänzungs- 

 band IV. S. 217. 



**) Kraus, 1. c. S.26. 

 ***) N. J. C. Mu eller, Pringsheim's Jahrbücher f. 

 wiss. Botanik. 1877. Bd. 2. p.200. 



•f) Fremy, Comptes rendus. 61. Bd. 



bekannt, dass absoluter Alkohol sich mit 

 Benzol mischt, es muss also bei der Ent- 

 mischung Avässeriger Alkohol benutzt wer- 

 den. Ebenso hat sich herausgestellt, dass dem 

 Hcnzul das aus dem Petroleum gewonnene 

 sogenannte leichte Benzin vorzuziehen ist. — 

 Eine Zusammenstellung aller bisher auf die- 

 sem Gebiete gefundenen Resultate hat in 

 neuester Zeit Dr. Robert Sachsse*) 

 gegeben, und ich kann mich um so mehr auf 

 eine kurze Darstellung der bei meinen zahl- 

 reichen angestellten Versuchen gewonnenen 

 Erfahrungen beschränken, als dieselben, ab- 

 gesehen von Kleinigkeiten, mit den Erfolgen, 

 die Sachsse selbst gewonnen, übereinstim- 

 men. 



Meine Entmischungen habe ich stets mit 

 jenem leichten Benzin vorgenommen, da mich 

 eine Mittheilung von Prof. Dr. Reinke** 

 in seinem »Beitrag zur Kenntniss des Phyco- 

 xanthins« über die Unzuverlässigkeit des 

 Schwefelkohlenstoffes vor dem Gebrauche 

 desselben warnte. Es ist richtig, dass beim 

 Behandeln des Alkohol mit Benzin von bei- 

 den Mitteln kleine Theilchen in einander 

 übergehen, wodurch oft die Schwierigkeit, 

 beide Farbstoffe rein von einander zu trennen, 

 zu erklären ist. Die Erfahrung, dass nach öfter 

 wiederholtem Schütteln mit neuem Benzin 

 nach Abgiessen des gefärbten dasselbe endlich 

 den Farbstoff des Alkohol annahm, habe ich 

 auch öfter gemacht, jedoch fand ich den Grund 

 zu dieser Erscheinung allemal in einer allzu- 

 gesättigten Alkohollösung. Den Beweis hier- 

 für sah ich in der Entfärbung dieser Benzin- 

 lösung nach Schütteln mit frischem Alkohol. 

 Wie ferner eine Alkohollösung erst dann als 

 rein zur Untersuchung kommen kann, wenn 

 nach wiederholtem Schütteln mit Benzin das- 

 selbe farblos bleibt, so muss auch der grüne 

 Farbstoff im Benzin darauf hin untersucht 

 werden, ob eine allzu gesättigteAlkohollösung 

 nicht einen Theil ihres Farbstoffes an das 

 Benzin abgegeben hat. Mir wenigstens ist es 

 öfters gelungen, aus einer erhaltenen Benzin- 

 lösung durch Schütteln mit frischem Alkohol 

 wieder gelben Farbstoff in Letzterem abzuson- 

 dern. Diese Prüfung der Benzinlösung scheint 

 mir bisher nicht vorgenommen zu sein, wenig- 

 stens ist es mir nicht erinnerlich, von diesem 

 Verfahren bei Untersuchung des Chlorophylls 



*) Sachsse, Die Farbstoffe, Kohlenhydrate und 

 Proteinsubstanzen. Leipzig. 1877. 



**) J. Reinke und O.Drude, Beitrag zur Kennt- 

 niss des Phycoxanthins. 



