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Erreichung des Siedepunktes, trat diese Ent- 

 färbung ein, ja sogar ein Tropfen Alkohol 

 konnte sie hervorrufen. Der Grund dieser 

 Erscheinung wird deswegen in dem Absterben 

 der Zellen vermuthet, welches, wie Aske- 

 nasy*) meint, eine Aenderung in der mole- 

 kularen Structur der Farbstoffkörner hervor- 

 ruft. Beim Kochen von Melosira in Wasser 

 färbte sich dieses nicht wesentlich. Die Fär- 

 bung der erhaltenen Alkohol-Auszüge war 

 eine braungrüne, wie wir sie schon bei Phor- 

 midium beobachteten. Es ergaben sich fol- 

 gende Spectra (Fig. 10) : 



Mm. I. II. III. IV. Eiidabs. 



4 680—653 490 



7 681—650 631—625 591—580 515 



10 686—650 640—620 593—578 540—530 528 



15 690—650 649—610 597—575 547—530 529 



20 694—603 599—573 550 



25 700—570 550 



40 700—400. 



Wir finden hierin keine bedeutende Abwei- 

 chung vom normalen Chlorophyllspectrum. 

 Streifen II und III sind relativ verstärkt, IV 

 relativ geschwächt. Die Lösung war, wie aus 

 dem Fortschritt der Absorptionen hervorgeht, 

 sehr concentrirt. Demgemäss konnte sie auch 

 schwer entmischt werden, d. h., ein gelber 

 Farbstoff rein dargestellt werden. Derselbe 

 behielt ein grünliches Aussehen und seine 

 Spectra zeigten eine grössere Annäherung an 

 die des grünen Farbstoffes (Fig. 11). 



Mm. 



I. 



IL 



III. 



Endabs. 



5 









495 



10 



665—655 



635—625 





501 



20 



670—655 



635—622 



585—571 



518 



35 



670—650 



635—620 



590-570 



527 



50 



671—650 



638—620 



590—570 



540 



60 



672—650 



638—620 



592—570 



540 



100 



680—650 



641—619 



595—570 



550 



200 



680—615 



600—570 





550 



Reiner erhält man den gelben Farbstoff, 

 wenn man den Alkohol nur kurze Zeit auf die 

 Diatomeenmassen wirken lässt. Askenasy*) 

 empfiehlt sehr verdünnten Alkohol, in wel- 

 chem sich der grüne Farbstoff schwerer löst als 

 der gelbe. Allein da doch immer etwas grüner 

 Farbstoff in die Lösung aufgenommen wird, 

 so erfordert dieses Verfahren eine nachträg- 

 liche Reduction des Wassergehaltes, wenn 

 anders beim Entmischen mit Benzin nicht 

 jene bekannte Vereinigung des letzteren mit 

 dem Wasser zu einer milchigen Trübung ein- 

 treten soll. Am reinsten wurde die Lösung 

 erhalten, wenn man kalten Alkohol von un- 

 vermindertem Gehalte auf das Material wir- 



*) Askenasy, Bot. Ztg. 1869. p.785. 



ken Hess. Derselbe färbte sich nach kurzer 

 Zeit gelblich. Entfernte man aus einer sol- 

 chen Lösung durch Schütteln mit Benzin den 

 nur in geringer Menge darin befindlichen 

 grünen Farbstoff, so erhielt der Alkohol eine 

 schöne goldgelbe Färbung (Fig. 12). 



Mm. I. II. III. Eiidabs. 



10 682—660 500 



25 682—657 640—630 510 



3S 682—657 640—630 590—580 520 



45 682—655 640—630 590—580 540 



65 685—655 642—630 598—580 540 



Beide Gruppen von Spectra zeigen ziemlich 

 denselben Verlauf der Absorptionen. Streifen 

 IV zeigt eine bedeutende Schwächung. Ab- 

 weichend von den Spectra des gelben Farb- 

 stoffes von Cladophora traten Streifen II und 



III relativ früher auf und zeigten eine unge- 

 wöhnliche Verstärkung. Hieraus können wir 

 auf eine nähere Verwandtschaft dieses Farb- 

 stoffes mit dem grünen bezüglich der beider- 

 seitigen Spectra schliessen. Was seine von 

 Kraus und Miliar det angenommene Iden- 

 tität mit dem Phycoxanthin anbetrifft, so ist 

 dieselbe spectralanalytisch nicht nachweisbar, 

 da wir keine Angaben über das Spectrum 

 jenes besitzen. Von dem rothgelben Farbstoffe 

 der Oscillarien, den Kraus allerdings auch 

 Phycoxanthin nennt, unterscheidet er sich in 

 Bezug auf die beiderseitigen Spectra durch 

 das Fehlen des Bandes IV a , das in keiner 

 Weise erhalten werden konnte, sodann durch 

 die Verstärkung von Streifen II und HL Eine 

 Erscheinung muss hier noch Erwähnung 

 finden, die mir bei diesem Farbstoffe auf- 

 gefallen ist. Benutzte man nemlich helles 

 Sonnenlicht bei der Untersuchung, so konnte 

 man in Band III eine Spaltung erkennen, 

 dieselbe verschwand mit Abnahme der Licht- 

 intensität. Eine analoge Erscheinung ist wohl 

 öfters bei Band I nachgewiesen und ZAvar 

 häufiger bei Benzinlösungen, nicht aber bei 

 Bandlll. DiegelbenFarbstoffe anderer Algen- 

 gruppen sind nicht daraufhin untersucht wor- 

 den. — Eine verdünnte Benzinlösung führte 

 zu folgenden Resultaten (Fig. 13): 



Mm. Endabs. 



10 670—650 431—420 416 



20 670—650 580—570 495—185 440 



30 672—650 620—615 580—570 492—483 455 



50 673—648 623—610 582—569 495—480 455 



70 673—648 628—607 582—567 500—479 470 



150 680—645 630—605 589—567 540—529 502 



Hier tritt Streifen III früher auf als II; 



IV ist sehr geschwächt. Im Uebrigen zeigt die 

 Absorptionscurve keine bedeutenderen Ab- 

 weichungen. Band V ist auch hier etwas ver- 



