36 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Les premiers sont du fi dichlorure, les derniers du trichloran- 

 thracene. 



Le produit separe par triage est recristallise une derniere fois 

 de l'ether absolu, qui le laisse en prismes d'un creme rose oubleute, 

 suivant Ies circonstances. 



L'analyse conduît aux resultats suivants : 



Calcule pour 

 I II Ut IV V C J4 H 8 C1 4 



c . 



. 52.86 



53.13 



H . 



, . 2.61 



2.80 



CI , 



— 



— 



52.83 



— — — 2.53 

 43.8 43.92 44.01 44.64 



II fond a 139 avec un abondant degagement de gaz et en se 

 transformant en trichloranthracene. 



Les solutions fraîches du produit pur ne sont pas fluorescentes. 

 Trăite par l'acide sulfurique concentre, ii rougit, verdit aussitot 

 apres, pour se decolorer rapidement et devenir brun sale. Cette so- 

 lution precipitee par l'eau donne un melange de trichloranthracene 

 et d'anthraquinone. 



Porte a 170 — 180 dans un courant de C0 2 , ii se transforme 

 presque quantitativement en trichloranthracene qui fond â 172°. 



Maintenu quelques minutes durant a une temperature peu supe- 

 rieure â son point de fusion et le produit solidifie remis â cris- 

 talliser du chloroforme, ce dernier laisse, a cote d'un exces de tri- 

 chloranthracane, separe en premier lieu, de l'a dichlorure inat- 

 taque et du fi dichlorure en longues aiguilles d'un jaune-vert. 



p. Dichlorure de dicliloranthracene 



Les aiguilles jaunes separees par triage au cours du fractionne- 

 ment, sont recristallisees de l'ether anhydre. 



Calcule poj.tr 

 Analyse Trouve C )4 H 8 Cl 4 



Cl°/ • . . 42.97 44.64 



Devient pateux des 150 en se boursouflant et ne fond coin- 

 pletemement que vers 168 — 170 . Le produit solidific fond en- 

 suite nettement â 172. 



Tres labile â l'etat pur, ii perd avec une extreme facilite de l'hy- 

 dracide, pour donner du trichloranthracene. II paraît beaucoup plus 



