BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 37 



stable en presence d'un exces de ce dernier et surtout mele en 

 certaines proportions avec le y tetrachlorure de dichloranthracene. 

 Sa solution chloroformique est fluorescente en bleu. II donne la 

 reaction des 9 — 10 halogen-anthracenes. (Voyez plus bas). 



Trichloranthracene 



II cristallise le dernier des solutions chloroformiques du pro- 

 duit brut de la reaction. 



La msilleure maniere de l'obtenir pur, est de sublimer dans 

 le vide Ies residus de separation, riches en trichloranthracene. On 

 le recristallise d'un melamg-e d'ether et d'ether de petrole leger : 



Donnees analytiques 



Calcule pour 

 H III C 14 H 7 C1 8 



C°/ • • • 59.52 — 59.68 



H°/ . • • 2.83 - 2.49 



Cl / . • ■ — 37-55 37.8i 37.83 



Ses dissolvants le laissent sous deux formes differentes par 

 leur aspect: l'une en houppes et en aigrettes d'un rouge brique 

 fonce et briliant, l'autre en aiguilles radiees, d'un jaune citron clair. 

 Ces deux produits fondent a 172 et sont chimiquement identiques. 

 La preuve en est dans la constance du point de fusion, de leur 

 melange en proportion quelconque et des donnees analytiques 

 identiques. 



L'oxydation en solution acetochromique va difficilement et 

 demande un temps assez long. 



II se dissout dans l'acide sulfurique et la solution est d'un 

 vert malachite fonce. L'eau en precipite la majorite du trichloran- 

 thracene non altere. 



Par une chauffe mod^ree ou avec le temps, la solution se de- 

 colore et devient a la fin brun sale et precipitee par l'eau elle donne 

 un melange de monchloranthraquinone et du trichloranthracene 

 non altere. On separe et Ton caracterise facilement ces substances, 

 par cristallisation fractionnee du chloroforme. 



La coloration verte de la solution sulfurique du trichloran- 

 thracene est une reaction tres sensible. 



