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BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTJINŢE 



CI C 6 H 5 



H A H 

 CI C 6 H 5 



C 6 H 4 



I 

 C 6 H 4 



Ici encore Ies auteurs n'obtiennent qu'un seul produit, qui pos- 

 sederait alors probablement la constitution 



C 6 H 5\ 



CH H 



A cote des produits de reaction normale, â savoir : trichloran- 

 thrackie, a dichlorure de dichloranthracene, p dichlorure de dichlo- 

 ranthracene et de l'anthraquinone inattaquee, ii se forme aussi des 

 produits de chloruratipn plus avanele, dus a l'action chlorurante 

 du perchlorure de phosphore, dissocie â la tempeVature â laquelle 

 on opere. 



Ces produits entrevus par Graebe et Liebermann j ), ne sont 

 autre que deux tetrachlorures de dichloranthracene isomeres, dont 

 un deja connu et obtenu par une autre voie par Hammerschlag 2 ). 



Je garderai a ce dernier le nom de a t^trachlorure, usite* dans la 

 liteVature et je designerai l'autre par la lettre y 3 ). 



Ces deux tetrachlorures ne sont pas fluorescents. Ils donnent 

 naissance par oxydation â une seule et meme dichloranthraqui- 

 none ; chauffes â une temperature superieure â leur point de fusion, 

 ilsperdent du chlore et de l'acide chlorhydrique, pour donner nais- 

 sance surtout â du trichloranthracene, ce qui conduit a leur assigner 

 la formule 



C 6 H 4 <^>C 6 H 4 CU 



l ) A. i6o; 126 loc. cit. 

 a ) B. 19. 1 108. 



3 ) Pour garder la lettre /9 au derive de LiebermanN et Lindemann v. B. ij, 1588. 



