BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 31 



position peu avancee du premier ; d'un autre cote, ii se transforme 

 facilement et presque quantitativement en trichloranthracene. 



Oue ce produit prenne naissance par l'isomerisation proprement 

 dite de l'a dichlorure, ou qu'il soit au contraire produit par un de- 

 part de chlore, suivi d'addition immediate sur la double liaison de 

 la meme molecule, une chose est a observer : si la reaction passe 

 vraiment par Ies phases suivantes : 



a dichlorure (3 dichlorure 



CCI 

 -> CcH^q/CsH, + HC1 



trichloranthracene 

 comme le trichloranthracene est l'unique produit de decomposi- 

 tion, on est amene a donner au (3 dichlorure la formule : 



H 

 \^C1 



/ccr 



C 6 H 4 ( | 



cei— 



< cl 



H 



qui est seule susceptible de ne donner qu'un seul trichloranthra- 

 cene par depart d'hydracide. 



II en resulte alors pour le trichloranthracene la formule : 



H 



,eq- 



C 6 H 4\ I 



CCI 



CI 



H 



qui est en leger desacord avec certaines donnees et demande a 

 £tre prouv^e exp6rimentalement ; ce que je tâcherai de faire dans 

 une note ult&rieure. 



A l'appui de cette maniere de voir vient le cas analogue de 

 l'esther chlorhydrique du «diol» de Guyot *) 2 ), qui passe avec une 

 extreme facilite au derive chlorure dans le noyau : 



*) Haller et Guyot. B. S. C. et Guyot et Catel. C. R. 1905. 

 2 ) Guyot et Catel. R. g. des Sciences ^905. 



