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Inhalte zu stehen, als die Chrysophan- 

 Säure. Es ist zwar sowohl der eine, als 

 auch der andere Stoff in der Zelle an organi- 

 sirte , körnige Gebilde gebunden. Allein die 

 stoffliche Natur dieser Gebilde scheint in 

 beiden Fällen eine sehr verschiedene zu sein. 

 Die Chrysop hansäure ist (sowohl in der 

 Wandflechte , als auch in der Wurzel von 

 Rumex obtusifolius) ohne Zweifel an scharf 

 contourirte Plasmaklümpchen gebunden, wo- 

 gegen die Träger des Franguliri 's Stärke- 

 körner von sehr kleinen Dimensionen zu 

 sein scheinen. Behandelt man nämlich ge- 

 wisse Gewebeschichten aus der Rinde und 

 dem Holze von Eh. Frangula, deren Zellen 

 gelbliche Körner enthalten, mit schwacher 

 wässeriger Jodlösung, so färben sich die 

 Körner schmutzig-blau. Lässt man nun das 

 Präparat eine Zeit lang liegen , oder wäscht 

 man es tüchtig mit Wasser aus, so ver- 

 schwindet allmählich die bläuliche Färbung 

 der Körner und sie erscheinen zuletzt gelb- 

 lich wie vor der Behandlung mit Jodlösung. 

 Dieselben Körner nun, welche die blaue 

 Jodreaction zeigen , färben sich bei unmittel- 

 barer Behandlung mit wässerigem'Ammoniak 

 oder besser mit Kalilösung blutroth, später 

 braunröthlich , zeigen also die für das 

 Frangulin characteristische Beaction. 



Das Frangulin wurde von mir (im August) 

 in folgenden Gewebeelementen des Stammes 

 und der Zweige von Bh. Frangula nach- 

 gewiesen. 



1. In den peripherischen, an die Mark- 

 scheide stossenden Zellen des Markes. 

 Spärlich. 



2. In den Holzparenchymzellen der Mark- 

 scheide selbst. 



3. In den dünnwandigen Elementen des 

 Phloems, nämlich : in den (sehr feinen) Sieb- 

 röhren und im Bastparenchym. Hier am 

 reichlichsten. 



4. In den meisten Zellen der Phloemstrahlen. 



Schliesslich noch einige Worte über eine an 

 abgeschnittenen Stammtheilen und Zweigen 

 von Rh. Frangula öfters zu beobachtende 

 Erscheinung. Es ist nämlich bekannt, dass 

 hei älteren Zweigen dieser Pflanze sowohl 

 das Mark, als auch die an dasselbe an- 

 grenzenden Elemente des Xylems besonders 

 im Herbste eine eigenthümliche morgenrothe 

 Färbung zeigen, wogegen eine solche den 



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jüngeren Zweigen abgeht. Da nun die mi- 

 crochemische Untersuchung zeigt, dass in 

 den eben angegebenen Gewebepartieen des 

 Stammes und der Zweige die Zellen elemente 

 Frangulin enthalten , so wäre das Auftreten 

 dieser characteristischen Färbung darin zu 

 suchen , dass nach dem mit steigendem Alter 

 eintretenden Degradationsprocesse des Proto- 

 plasmas in den betreffenden Zellen die Al- 

 ealien, welche die Eiweissstoffe des Proto- 

 plasmas begleiten, in Freiheit gesetzt werden 

 und darauf das in den Zellen enthaltene 

 Frangulin unter Farbenänderung auflösend 

 in die Zellhäute eindringen, wodurch die 

 morgenrothe Färbung eines Theiles der Ge- 

 webe des Stammes bewirkt wird. In der 

 That erscheinen die Zellhäute der älteren 

 Mark- und Xylemzellen nicht farblos sondern 

 röthlich, was besonders deutlich im Spät- 

 herbste beobachtet werden kann, wo diese 

 rothe Färbung des Markes und des angren- 

 zenden Holzes ihr Maximum erreicht. 

 4. Nachweisung des Syringins. 



Das Syringin (C 19 H, 8 10 ) ist ein krystal- 

 lisirbarer Bitterstoff, welcher aus den Zweigen 

 von Syringa vulgaris durch Auskochen mit 

 Wasser, Fällen des Auszuges mit basisch- 

 essigsaurem Bleio-xyd, Abscheidung des Bleies 

 durch Schwefelwasserstoff und schwaches 

 Eindampfen der Lösung erhalten wird. Es 

 krystallisirt in feinen weissen seidenglän- 

 zenden verworrenen Nadeln. Es besitzt 

 die Eigenschaft der Glycoside, indem es 

 sich bei Erwärmen mit verdünnten Säuren 

 (z. B. Salzsäure) in Syringenin und 

 Zucker spaltet. Von concentrirter Schwefel- 

 säure wird das Syringin leicht aufgelöst, 

 wobei die Lösung zuerst gelb-grün, dann 

 bläulich bis blau wird und endlich eine 

 violett-rothe Färbung annimmt. Die Beaction 

 mit Schwefelsäure ist für das Syringin 

 characteristisch und kann mittelst derselben 

 die Anwesenheit dieses Körpers in den Ge- 

 webeelementen leicht erkannt werden. 



Zur Nachweisung verfährt man am leich- 

 testen folgendermassen : man behandelt auf 

 dem Objectträger dünne Quer- und Längs- 

 schnitte der Zweige mit massig concentrirter 

 Schwefelsäure ( 1 Tropfen englische Schwefel- 

 säure und 2 Tropfen Wasser). Sobald die 

 Schnitte von dieser Lösung durchdrungen 

 werden, färben sich sogleich sämmtliche 

 Zellhäute der Holz-, Bast- und Mark- 



