Lindinger, Die Struktur von Aloe dichotoma L. etc. 219 



Schoutes Schema der Bildung des primären Monokotylenstammes 

 (35) auch für Aloe dichotoma zutrifft. 



Der Verlauf der Blattspurstränge bietet nichts Besonderes, 

 im allgemeinen ist er gleich dem von Nolina recurvata, den kürz- 

 lich Hausmann (10: 75 ff.) geschildert hat. Die Blattspurstränge 

 biegen vom Blatt her in einem Winkel von etwa 75° nach unten 

 und innen, laufen schräg bogenförmig bis zur Mitte des Zentral- 

 zilinders und biegen dann nach unten und außen um, worauf sie 

 nach allmählicher Annäherung an die Peripherie des Zentralzilinders 

 — der absteigende Bogenast ist doppelt bis dreimal so lang wie 

 der aufsteigende — dieser wenige mm parallel laufen, auch wohl auf 

 eine sehr kurze Strecke sich nochmals entfernen und wieder zurück- 

 kehren, und dann mit einem älteren Blattspurstrang anastomosieren 

 bezw. verschmelzen (vergl. Abb. 7). Die schwächeren Blattspur- 

 stränge, d. s. die im Blatt den Seitenrändern genäherten Bündel, 

 biegen schon in wechselnd geringerem Abstand von der Mitte des 

 Zentralzilinders nach unten. Ein gefäßbündelfreies Mark, wie es 

 Meneghini (18) für Dracaena draco (Tafel V), Yucca draconis 

 (Tafel VI) und Yucca gloriosa (Tafel IX) abbildet, und das Haus- 

 mann nach seiner Angabe (10: 65, 76 und 79) bei Nolina recur- 

 vata gefunden hat, kommt nach meinen Befunden bei Aloe dichotoma 

 nicht vor, allerdings habe ich mir auch keine besondere Mühe ge- 

 geben, es zu finden. 



Der breite Vegetationsscheitel besitzt ein deutliches Meristem, 

 das sich von den Primärmeristemen anderer Monokotylen gleicher 

 Wuchsform nicht unterscheidet. Bemerkenswert ist, daß man noch 

 in älteren Teilen des primären Zentralzilinders deutlich radiale 

 Zellenzüge unterscheiden kann, wie deren in Abb. 6 links oben 

 sichtbar sind. 



Das sich unmittelbar an die urmeristematischen Teilungen im 

 Gipfel des Vegetationsscheitels anschließende Primärmeristem (im 

 engeren Sinn) besteht aus wenigen Zellschichten, ist ein Etagen- 

 meristem und setzt sich ohne Unterbrechung in das „ Sekundär- 

 meristem " fort, d. h. eine Grenze zwischen Primär- und Sekundär- 

 meristem, wie man sie nach den Befunden bei Aloe arborescens 

 und verschiedenen Cordyline- und Dracaena-Axten angenommen 

 hat, ist nicht vorhanden. Die gleiche Beobachtung haben übrigens 

 Hausmann an Nolina recurvata, de Bary (1: 636) an Aloe 

 plicatilis, Nolina. recurvata, Calodracon jacquini, Yucca ?"ecurvata 

 und Poulsen an Aloe arborescens gemacht (Botanisk Tidsskrift 

 1892/93). 



Es ist klar, daß das Vorhandensein eines vom Scheitel bis 

 zur Stammbasis reichenden Meristemmantels die scharfe Abgrenzung 

 des primären Zentralzilinders gegen den Sekundärzuwachs unmöglich 

 macht. Sonst setzt man die Grenze des primären Zentralzilinders 

 da an, wo die Eadialstellung der Zellen beginnt. Denn die Teil- 

 ungen im Primärmeristem haben keine deutlichen radialen Zell- 

 reihen zur Folge, weil jede einzelne Zelle nur wenige Teilungen 

 erfährt und die neugebildeten Zellen sich bald abrunden. Wie 

 Hausmann (10: 66 f.) z. B. nachweist, kann man auf diese Weise 



