316 Lepesehkin, Kenntnis des Mechajiismus der Variätionsbeweguhgen etc. 



kanntlich sehr gute Schlaft) ewegungen aufweisen (Pfeffer). Diese 

 Versuche bestätigten die Angaben Kerstans insofern, daß sich 

 der Salpeterwert (d. h. die Konzentration der Salpeterlösung, welche 

 eine eben beginnende Plasmolyse hervorruft) der oberen Gelenk- 

 hälfte abends erhöht, diejenige der unteren Hälfte sich aber ver- 

 mindert. Diese Änderung des Salpeterwertes wird aber ausschließlich 

 bei langsam verlaufenden Krümmungen, also am Abend, und nicht 

 nach Verdunkelung am Tage beobachtet, 1 ) und durch Wanderung 

 der im Zellsaft gelösten Stoffe verursacht. Das letztere wurde 

 auch von Kerstan vermutet und wird dadurch bewiesen, daß die 

 Salpeterveränderung in meinen Versuchen auch abends und trotz 

 der stattgefundenen Krümmungen fehlte, wenn die untere Gelenk- 

 hälfte und die beiden seitlichen Teile der oberen Hälfte entweder 

 entfernt oder vom oberen Gelenkviertel durch Wachspapier ab- 

 gesondert waren. Weiter zeigten die Versuche, daß die abendliche 

 Erhöhung des Salpeterwertes in der oberen Gelenkhälfte und die 

 Erniedrigung desselben in der unteren nicht durch Verdunkelung, 

 sondern durch ein zu langes Verbleiben des Gelenkes in gekrümmter 

 Lage bedingt wird. Verhindert man mit einer passenden Ein- 

 richtung das Gelenk an der Krümmung, so läßt sich eine Änderung 

 des Salpeterwertes auch am Abend nicht beobachten. 



Bei allen mitgeteilten Versuchen wurde die Methode von 

 Hilburg und Kerstan angewandt, d. h. die Konzentrationen 

 wurden an Gelenken der zwei gegenüberstehenden Blätter ver- 

 glichen. Diese Methode läßt aber begreiflicherweise nur die Kon- 

 zentrationsänderungen, welche nicht 0,5 % Salpeter übersteigen, 

 konstatieren. Um auch die kleinsten Salpeterwertänderungen be- 

 obachten zu können, wurde von mir die Saftkonzentration im 

 Hellen und Dunkeln an ein und demselben Gelenke anderweitiger 

 Objekte (dreigeteilte Blätter von Phaseolus multiflorus und Blatt- 

 stiele von Mimosa pudica) bestimmt. Zu diesem Zwecke wurde 

 das betreffende Gelenk am Tage mittelst eines Mikrotoms 2 ) in 

 0,08 mm dicke Querschnitte aber nur bis zur Mitte seiner Länge 

 zerlegt und wurden die Schnitte sofort plasmolysiert (die plasmo- 

 lysierenden Lösungen befanden sich in kleinen Zylindergläschen 

 mit Korkverschluß und unterschieden sich voneinander um 0,2 °/ 

 Kalisalpeter; der mittlere für 10 solcher Schnitte bestimmte Sal- 

 peterwert der betreffenden Gelenkviertel konnte also bis zu einer 

 Genauigkeit von 0,1 °/ Salpeter festgestellt werden). Die vom 

 Mikrotomschneiden zurückgebliebene Gelenkhälfte mit dem Blattstiele 

 wurde in feuchter Atmosphäre gehalten und entweder sofort oder nach 

 einigen Stunden verdunkelt. Die Verdunkelung dauerte gewöhnlich 

 2 Stunden. Danach wurde auch diese Hälfte (also der Gelenk- 

 krüppel), die ihre Fähigkeit, auf Verdunkelung zu reagieren, nicht 

 verloren hatte, in Querschnitte zerlegt und die letzteren plasmo- 

 lysiert (das ganze Verfahren wurde im dunklen Zimmer ausgeführt). 

 Die Untersuchung zeigte, daß sich der Salpeterwert der oberen 



1 ) Dadurch wird der Widerspruch in den Angaben Hilburgs und 



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2 ) S. meinen Aufsatz in Ber. d. D. Bot. Gesellsch. Bd. XXXVI a. 1908. 

 H. 3. S. 234. 



