326 Lepeschkin, Kenntnis des Mechanismus der Variationsbewegungen etc. 



Da das Zerlegen der Gelenke von Mimosa pudica in Schnitte 

 eine Aufreizung der unteren Gelenkhälften herbeiführt, welche in 

 20 — 30 Minuten aufhört, wurden die Schnitte vor der Plasmolyse 

 auf 30 Minuten in Wasser gebracht (im Lichte oder im Dunkeln, 

 je nach dem Versuche). Doch ruft schon das Übertragen der 

 Schnitte aus Wasser in Zuckerlösungen eine neue Eeizung der 

 unteren Hälften hervor; daher dürften sich die Zahlen, welche bei 

 der plasmolytischen Untersuchung der letzteren erhalten wurden, 

 nicht auf den normalen Zustand der Zellen beziehen. 



In den folgenden Tabellen, welche nur einige Beispiele von 

 den gemachten Versuchen darstellen, bedeutet C die dem Zellsaft 

 der intakten Gelenke entsprechenden Salpeterkonzentrationen in °/ ; 

 Ci die Zuckerkonzentrationen und C 2 die Salpeterkonzentrationen, 

 welche dem Zellsaft der Schnitte nach Verbleiben der letzteren in 

 plasmolysierenden Zuckerlösung-en isotonisch sind (in %); K die 

 isotonischen Koeffizienten von Salpeter, welche aus Ci und C 2 nach 



der Formel K=— ^~ — ^W — berechnet wurden; 1 ) ju den Per- 



meabilitätsfaktor der Plasmamembran, welche nach der Formel, 

 die in meinem früheren Aufsatz 2 ) angegeben ist, berechnet wurde 

 (der theoretische isotonische Koeffizient von Salpeter wurde 3,33 

 bis 3,26 je nach der erhaltenen Salpeterkonzentration 3 ) als gleich 

 angenommen); P die osmotischen Drucke (in Atmosphären), welche 

 aus C und ja nach der Formel von Arrhenius mit Korrektion auf 

 die Permeabilität (s. meinen oben zitierten Aufsatz, S. 204): P = RCT 



C 10 

 [1 + (n - 1) a] (1 - p) = 0,0821 ^T 293 P + (*-!) «] l 1 " ~ A*) 4 ) 



berechnet wurden. Die Temperatur war also annähernd 20° C. 



Tabelle VIII. 



Gelenke der dreigeteilten Blätter von Phaseolus multiflorus. 

 Die erste Bestimmung der isotonischen Koeffizienten wurde um 

 10 Uhr vorm. gemacht, die zweite um 8 Uhr abends. Die Ver- 

 dunklung hat schon um 6 Uhr nachm. angefangen. Die Schnitte 

 befanden sich 1 Stunde 25 Minuten iu Zuckerlösungen im Lichte 

 und 1 Stunde 10 Minuten im Dunkeln. 



x ) Hier sind 101 Molekulargewicht von Salpeter, 342 dasselbe von Zucker, 

 1,88 der isotonische Koeffizient von Zucker, der als unverändert angenommen 

 wird. 



2 ) Berichte d. D. Bot. Gesellsch. Bd. XXVIa. 1908. S. 207. 



3 ) Die nach Kohl rausch berechnete elektrolytische Dissotiation von 

 Salpeter für 3°/ Lösung ist a = 0,77, für 4°/o Lösung a = 0,73; der theore- 

 tische isotonische Koeffizient von Salpeter K = 1,88 [1 -\- (n — 1) a] = 3,33 bis 

 3,26. 1,88 der isotonische Koeffizient von Zucker. 



4 ) Die Formel kann vereinfacht werden, indem man statt /« seinen Wert 



/-, k\ k RCT[l + (n— l)a]k 



V kj setzt ' so haben wir P = E,CT t 1 + ( n — X ) a J ]? — 1,88 [1 + (n — l)~a] 



BOT [1 -4- (n — 1) a] 1,88 0° ' ',„',, 



=: — .. OQ „ — r~t in t n — = RO°T, wo C° die molekulare Zuckerkonzen- 



1,88 [1 + (n — 1) a\ C 



tration ist. 



