BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 31 



Eine ringformige Bindung ist also charakteristisch flir diese 

 Polymerisation. 



Aus Acetylen entsteht nur ein elektrosynthetisches Produkt 

 (C 2 H 2 )n, da dasselbe unfliichtig ist und nicht weiter in die Reaktion 

 eintreten kann. Aetylen giebt nur kondensirte elektrosynthe- 

 tische Produkte. Sein erstes Produkt ist jedenfalles polymerisirtes 

 Diaethylen 



CHo . CH 9 



,2,2 



CH 2 . CH 2 



dieses aber wird weiter unter Wasserstoff-Abspaltung bis (C 16 H 26 ) n 

 kondensirt. 



4. Aromatische Kohlenwasserstoffe werden unter der Einwir- 

 kung der stillen elektrischen Entladung entweder polymerisirt 

 oder kondensirt, jenachdem die Reaction zwischen Benzolkornern 

 oder zwischen ihren Seitenketten eingetreten ist. Die Polyme- 

 risirung der Benzolkorner findet in folgender Weise statt : 



oder C 6 H 6 + C 6 H 6 = C 6 H 6 :C 6 H 6 



Und auf diese Weise werden alle dijenigen Kohlenwasserstolf- 

 Derivate des Benzols polymerisirt, welche normale Seitenketten 

 haben ; zB. 



CH 3 .CgH- -\- C 6 H 5 .CH 3 = CH^.CgH- : CgH 5 .CH 3 

 (CH 3 ) 2 C 6 H 4 + C 6 H 4 (CH 3 ) 2 = (CH 3 ) 2 C 6 H 4 : C 6 H 4 (CH 3 ) 2 

 usw. 



Hier konnen nicht die Seitenketten in die Reaktion eintreten, da 

 sie als normale weniger reactionsfăhig sind als Benzolkorner. 



Ausserdem werden die ersten aromatischen elektrosynthetischen 

 Polymerien weiter in sehr komplicirte Multipolymerien verwan- 

 delt : 



9oC 6 Hg = (C 6 H 6 ) 90 

 i2C 6 H 5 .CH 3 = (C 6 H 5 .CH 3 ) 12 

 usw 



Die aromatischen Kohlenwasserstoffe mit verzweigten Seiten- 

 ketten werden durch die stille elektrische Entladung unter Was- 



