130 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



timp se produc şi hidrocarbure nesaturate tot ca produşi secundari, 

 prin eliminare de apă după reacţiunea 

 R— GH 2 — gH 2 — NH 2 +NQOH=R— CH.=CH 2 +N 2 + 2H 2 



Cu clorura sau bromura de nitrozil ! ) aminele primare dau clo- 

 rura sau bromura alkilică corespunzătoare după reacţiunile : 



NOC1+R— NH 2 =± R— N=NC1+H 2 apoi 

 R_N=N— CI = R— Cl+N 2 



Aminoesterii a, aciclici dau cu acidul azotos derivaţi diazoici in- 

 terni 2 ), corespunzători esterului, după reacţiunile : 

 Et.O.OC— CM,— NH„+NObH— >Et.O.OC— CH 2 — N=NOH 



--^Et.O.O.C— CH< ii +H„0 



N 



Ceilalţi amino-acizi nu dau această reacţiune, ci trec cantitativ 

 în oxiacizii corespunzători 3 ) 



Aminele primare arilice 4 ) formează cu acidul azotos săruri de 

 diazonium după reacţiunea : 



Ar— NH 2 .HCl+NOOH = Ar-N=N+2H 2 



CI 



Aceste săruri de diazoniu se transformă şi ele în anume condi- 



ţiuni în diazoderivaţi, după reacţiunea : 



Ar— N=N+C1 = Ar— N=N— C1+HC1 

 i i 



CI H 



Diazoderivaţii arilici sunt stabili numai la rece, altfel se des- 

 compun dând naştere la diferite alte substanţe 5 ) după condiţiile 

 în cari sunt puşi. Aşa, grupul diazoic se poate înlocui cu halogeni. 

 cu oxidrili, cu hidrogen, cu grupul nitric, sulf inie, cianogen, etc. 



De exemplu : 



Ar— N=N— CI ^ Ar-Cl-f N 2 



Aminopiridinele a şi y 6 ) şi chinolinele nu se pot diazotâ în 



i) Xjo, 431 (1898). 



J ) CURTIDS B. 77, 959 (1884). 



3 ) Curtics şi MiiLLER B. J7, 1261 (1904). 



4 ) Griess A. 137, 39. — KERULE Z. f. eh. N. F. (1866) 2, 308 ; cliemie der Benzol-derivate 

 /. 223.— Bloiistrand B. 29 R. 93, 783. 



h ) SANDMEYER B. /Ţ, 163$ (1884) ; 23, I c 8o (1890; — GATTERMANN B. 2J, 12 18 (1890) ; _;,-, 

 1091 (1892), Ann. 271 (1892). 



G ) Marck-wald B. 27, 1317 (1894). — Wknzei,, M. 15, 458 (1894).— Claus şi Howitz, J. pr 

 (2)jo. 238 (1894).— Moiir, B. jv, 2495 (1898). 



