BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 135 



HN-NHi ^ R _n = C< NH -|| 



alchil-tiosemicarbazidă alchil-amintiotriazol 



(forma tautomeră) 



NH A T H— 



X N(CH 3 )-NH, X N N 



CH 8 



rnetil-o-aminofenil-hidrazina ') a metil-fcnil-hidrotetrazină 



/NH-NH, no . oh X N< I __^ H,N-< N ~"Î 



H-N=CC > HN=CC N N-N 



aminoguanidină aminocarbimidazidă aminotetrazol 



Produşii de transpoziţie intramoleculară semidinică a hidrazo- 

 derivaţilor arilici reacţionează cu acidul azotos, astfel : 



Ortosemidinele dau cu nitrit de amil sau de sodiu şi acid acetic 

 cicluri azimidice 2 ) : 



/ \-NIi, -f NOOH = / ViNL 



\_/ ' \_/ > 



NH-R ^R 



Parasemidinele 3 ) dau cu acidul azotos compuşi diazoici interni, de 

 forma următoare : 



/ \_ NH , ^ / \-*Y \ 





-N 



*N 



') J- pr. (2) 41, 161. 



2) WlTT şi SCHMIDT, B. 2j, IOI7 (1892). 



3 ) Ikuta, Ann. 24.J, 281 (1888).— B. 2j, 2707 (1894). 



