136 BULETINUL SOCIETĂŢII UOMÂNE DE ŞTIINŢE 



Hidrazidinele dau cu acidul 



azotos 



iarăş heterocicluri Ex. 





N: 

 | 



/C 6 H 5 

 = C— NH 2 



=C— NH 2 



XC 6 H 5 



N 2 3 



1 >0 



X C 6 H, 





N= 







Dibenzilhidrazidină *) 





Difenildiazoxol 





N=C-rC = 

 NH 



N-NH— C 6 H 5 



2 ' 



NeeC— C = N\ 



NO. OH AJ_ 



-C 6 N 5 



Dician 



-fenil-hidrazina 2 ) 





Fenil-cian-tetrazol 





Hidrazid-oximele reacţionează cu acidul azotos dând naştere la 

 cicluri azotate. Ex : 3 ) 



OH OH 



HONK ^NOH N— N. ^N— N 



/C— C «io» ii >C— C^ ii 



H 2 N-HNK \NH-NH 2 > N-N^ ^N— N 



oxal-hidrazid-oxima c-bis-n-Qxitetrazol 



Hidroxilaminele arilice dau cu acidul azotos, la rece, nitrozohidro- 

 xilamine arilice. Ex : 

 C 6 H 5 -NHOH NOO H C 6 H 5 -N-OH ___^ C 6 H 5 -N=0 



* NO * NOH 



Oximele dau cu acidul azotos, în unele cazuri, produşi de oxi- 

 daţie 4 ), din itro- derivaţi 5 ), nitramine sau nitrimine 6 ), etc. 



II. Reacţiuni între acidul azotos şi grupări hidrocarbonate 

 din moleculele substanţelor puse în prezenţă 



i) In unele cazuri acidul azotos lucrează ca oxidant 7 ), fie produ- 

 cân 1 ruperi de catene 8 ) sau introduceri de oxidrili 9 ), deshi- 

 drogenări, etc. 



2) La o dublă legătură între 2 atomi de carbon se poate alipi 

 acidul azotos în modul următor : 



J ) PlNNER, Ann. 2yŢ, 264. 



2 ) Bladin B. 19, 2598 şi B, /<?, I544, 2907 (1885). 



») B. 43, 4201. 



*) Beckmann, Scholl, B. 2j, 3496 (1890). 



5 ) Ponzio Gaz. Cli. It. 36 II 287. 



K ) Angcli şi Rimini, Mahla şi Tieinann, Angeluci, Gaz. Ch. It. 36 I. 627. 



') Prinx, J. pr. (2)^,355(1881). 



8) B. jo, 449 (1897), j>/, 94 2 (Wedekind). 



'•') Pechmann şi Runge B. .27, 323, 2920 ; Pechmann şi Wedekind B. 28, 1693. 



