CHo— CH 



6 





n=o CH 3 — CH— N=0 



CH 3 -C 



+ 



o = CH,— C — O— N= 



CH a 





N =° CH 3 



(trimetil-etilen nitrozit) 



CH,- 



-CH 



(N a O,) CH CH 3 



CH 3 - 



i 

 -C — 



O.NO ON.O— C — CH.. 





CH 3 



CH 3 



BULETINUL SOCIETĂŢII llOMÂNE DE ŞTIINŢE 137 



a] Sub formă de clorură sau bromură de nitrozil, dând nitrozo- 

 clorure sau nitrozobromure l ) după reacţia : 



R— CH o-N.a R— CHC1 R— CHC1 CHCl-R 



ii ^ i sau i i 



R'— CH R'_CH— NO R'— CH— (R 2 2 )-CH— R' 



(nitrozoclorurâ) (bisnitrozoclorura) 



b] Sub formă de anhidridă azotoasă 2 ), după reacţia : 



-O 



sau 



' (bis- trimetiletilen -nitrozit) 



cj Când unul din radicalii legaţi de etilen este arilic, anhidrida 

 azotoasă se adiţionează sub forma următoare, dând naştere la 

 pseudonitroziţi 3 ) Ex: 



R — CH N=0 R — CH— N=0 



R'-C + n=o = R'-C - N^g 



C 6 H 5 o i e H 5 



R _CH (N a 2 ) HC— R 



ce se dublează în : R'— C— N^° °>N— C— R' 



G 6 H 5 ° ° C 6 H 5 



Ca excepţii avem şi pseudonitroziţi cu radicali numai alchilici : 

 De ex. : pseudonitroziţi dela : etilen, propilen, butilen 4 ), izobutilen 5 ). 



3) Metilii şi metilenii apropiaţi de grupul carbonil sau cian dau 



1 ) B. 12, 169 ; 27, 455, R 467 ; C. 1901, II, 1201, — A. Rub. Disertation lena 1904. 



2) Guthrie A. 116, 248 (1860); 119, 83 (1861); 121, 116 (1862) — O. Wallach A. 241, 288 

 (J887); 248, 161 (1888); 332, 305 (1904) — Ipatiew C. Bl. 1899, II, 178 — J. Schmidt B.jj, 

 2323, 2336, 3737, (1902) ; jâ, 1765, 1775 (1903) — Hantzsch B. j-j, 2978, 4120 (1902) — 

 Tilden şi Sudborough. Soc. 63, 479 (1893)— O. Wallach B. 20, R. 638. 



a ) Tonnies B. 12, 169 (1879). — A. Angeli Gazz. eh. it. — Wieland A. 328, 154 (1903) 

 şi 329, 225 (1903) şi 340.63 (1905).— Wallach A. 332, 306 (1904). II. Wieland şi II. Stenzl A 

 jâo, 299 (1908). 



4 ) Demjanow C. Bl. 1899, I, 1064; 1901, II, 333; B. 40, 245 (19071. 



b ) Ssidorenivo, C. Bl. 1907, I, 399. 



