BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 139 



9) Metinii din metadifenoli reacţionează şi ei cu acidul azotos dând 

 izonitrozo derivaţi. Dacă poziţia para şi poziţia orto (dintre cei 2 oxi- 

 drili) sunt neocupate, se obţine un diizonitrozoderivat ; când însă 

 aceste 2 poziţiuni sunt ocupate, atunci se obţine numai un mono- 

 izonitrozo derivat. 



10) Metinii fenolilor seriei fluoroglucinice dau cu acidul azotos 

 oxime ale orto şi parachinonelor. Se pare chiar că se pot izola ni- 

 trozoderivaţi adevăraţi; în tot cazul unele dintre aceste oxime, de 

 exemplu eterul dimetilic al nitrozometilfluoroglucinei, poate reac- 

 ţiona ca nitrozoderivat adevărat. 



1 1) Metinul din poziţia (3 a pirolului sau indolului şi a homologi- 

 lor lor, dă, cu nitrit de amil şi alcoolat de Na, sarea de sodiu a 

 (3-izonitrozoderivatului corespunzător. 



HC C=NONa .C-NO 



HC CH 



-C=NOH 



CH 



1 CH J 



H 



1 2) Iodurile alchilice primare şi secundare dau cu nitritul de 

 argint nitroderivaţi primari sau secundari '), în cantitate cu atât mai 

 mare cu cât numărul atomilor de carbon ai alchilului e mai mic. Io- 

 durile primare dau însă o cantitate de nitroderivat mai mare decât 

 cele secundare cu acelaş număr de atomi de carbon. In acelaş timp 

 se produce în totdeauna o cantitate mai mică sau mai mare de ester 

 nitros corespunzător. 



R— CH 2 I + N0 2 Ag = R— CH 2 — NOj + IAg 



13) Compuşii zinc-alchilici sau halogenurile zinc-alchilice sau 

 magnesium-alchilice cu nitritul de etil dau hidroxilamine dialchi- 

 late. Exemplu 2 ) : 



2Zn(C a H 5 ), NOOC ^ C 8 H 6 ZnO— N(C 3 H 5 ) 3 *_% HO— N(C 2 H 5 ) 2 



') V. Meyer. 



2 ) J. pr. eh, (2) 6j, 94, 193 ; J. Bewad B., 40, 3065. 



