144 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



O altă reacţiune caracteristică oximelor este formarea de fenil- 

 hidrazone. Substanţa noastră dă cu uşurinţă, atât cu fenilhidrazina 

 o fenilhidrazonă, cât şi cu metilfenilhidrazina o metilfenilhidra- 

 zonă, eliminându-se hidroxilamină. Ambele produse, dau reac- 

 ţiunea de coloraţie caracteristică pentru hidrazone a lui Bulow şi 

 se pot scrie astfel : 



H— C=N-NH— C 6 H rj H— C=N— N<~ J 



i b " i C 6 l-1- 



HN< ->C-OH Hr< ^C-OH 



C— N C— N 



O 6 



(Fenilhidrazonă dioxitriazil- (Fenil-metil-hidrazona dioxi- 



metanalului) • triazil-metanaluluil 



Urmând proprietăţile generale ale oximelor, substanţa primitivă 

 se transformă prin reducere în amina corespunzătoare. Reducerea 

 se face cantitativ, consumând 4 H pentru fiecare moleculă de oximă, 

 conform ecuaţiei următoare : 



H— C=NOH H,C--Nll 



;C=M C=N 



HN< ^C— OH + 4 H = H,( ) 4- HN< ->C - OH 



C— N C— N^ 



6 6 



(Dioxitriazil-metilamina) 



Dela această amină am obţinut un clorostanat şi un acetilderivat, 

 însă nu am putut să obţinem produsul de condensare cu aldehida 

 benzoică, adică derivatul benzilidenic ; cel puţin în condiţiile în cari 

 am lucrat până acum. 



Un deosebit interes îl are modul de comportare al acestei amine 

 faţă de acidul azotos în stare născândă. In adevăr, în loc de a se 

 produce alcoolul primar corespunzător aminei se produce acid cia- 

 nuric şi se desvoltă azot. Chiar întrebuinţându-se o soluţie foarte 

 diluată de azotit de sodiu faţă de o cantitate mare de amină, pro- 

 dusul reacţiunii este tot acid cianuric, restul aminei rămânând ne- 

 alterat. Această reacţiune vom studia-o ulterior pentru a afla me- 

 canismul transformării. 



O proprietate nouă caracteristică acestei aldoxime este de a 



