BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 145 



reacţiona cu hydrogenul sulfurat în prezenţă de acid clorhidric di- 

 luat, la temperatura ordinară. Se obţine astfel o substanţă colorată 

 în roş portocaliu, care după rezultatele analitice şi după proprie- 

 tăţile sale nu poate fi decât o tioamidă. 



O reacţiune asemănătoare e cunoscută la aldehide, cari dau cu 

 H 2 S tioaldehide uşor polimerizabile în tritioaldehide, dar nu a fost 

 menţionată până acum la vre-o oximă. 



Formarea acestei tioamide se explică în modul următor : 



SH H Aci > stupul 



I | hidroxil-ami- 



HC=NOH , u c H— C— N— OH »c » «duce 



| -j-rio-J I eliminând a( ă 



C=N V C=N. cuhidroge- 



HNf ^C— OH I1N \C — OH «^dela car- 



^^ XT ^ ^ -nt^ bonul ală- 



6 A — > 



o 



SH 



-HX) C-NH _^ S-C-NH 



^ C=N G=N 



HN< ^C-OH ^ HN<f >C-OH 



C— N X— N^ 



6 6 



(Forma tautomeră tiolică a tioamidei) (Dioxi-triazil-metan-tioamida) 



In acelaş timp însă trebue să se producă şi o altă reacţiune se- 

 cundară, de oarece se depune o cantitate destul de mare de sulf. 

 Trebue să fie vorba prin urmare de o reducere în care SH 2 ar 

 ceda hidrogenul său, dar până acum n'am putut să desluşim natura 

 acestui produs de reducţiune. Astfel se explică pentru ce tioamidă 

 se obţine cu randement relativ mic (5o°/ ). 



Această tioamidă se poate obţine cu mare uşurinţă sub formă 

 de sare de amoniu galbenă, tratând o soluţie de sare de sodiu a 

 nitrilului cu o soluţie slab amonicală de sulfura de amoniu. Ecuaţia 

 după care se produce această reacţiune se poate scrie astfel : 



C==N C=N S=C— NH„ 



I i l ' * 



C= N v S(NHJ, X C=N \ SH, ^ G=N \ 



II II II 

 O O O 



(Sarea de sodiu a dioxi- (Sarea de amoniu a ace- (Sarea de amoniu a dioxi- 



triazil-metannitrilului) luiaş nitril) triazil-metan-tioamidei). 



