BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE Î47 



In acelaş mod, cum am obţinut din tioamidă amidoxima, am 

 reuşit să obţinem şi fenilhidrazidina. Reacţia ce se petrece, încăl- 

 zind tioamidă cu fenilhidrazină este următoarea : 



H 2 N— C=S H 2 N-C=N-NH-C 6 H 5 



HN< >C-OH + i 8 5 xtu : = SH 2 +HN\ >C-OH 

 C— N NH-NH, C— N 



ii ii 



O O 



Dioxitriazil-metan-fenil-hidrazidina 



Aceiaş fenilhidrazidina se poate obţine şi din amidoxima prin 

 încălzire cu fenilhidrazină după reacţiunea următoare : 



i 9 N — C=NOH 



1 





H 2 N— C=N— N H— C 6 H 5 



C=N. 

 HN< JC- 

 X G— N 



11 

 O 



NH— NH, 

 - 0I W f H 5 = 



C=N 



= NH,.OH+HN< ^C— OH 

 X C— N 

 II 

 O 





Este interesant că substanţa incoloră care se obţine din tioamidă 

 cu NH 3 concentrat, cu toate că nu pare a avea constituţia unei 

 amidine (după cum am spus mai sus), totuşi, fiind încălzită cu fenil- 

 hidrazină dă aceiaş fenil-hidrazidină care se obţine direct din 

 tioamidă, sau plecând de la amidoxima, ca mai sus. 



Dacă aldoxima primitivă în stare liberă sau sub formă de sare 

 de sodiu se tratează cu brom, se obţine un produs cristalizat ale 

 cărui date analitice, deşi nu coincid în mod perfect din cauză că nu 

 se poate purifica, totuşi corespund destul de bine cu datele ce se 

 calculează pentru un bromderivat cu formula aceasta : 



Br-C=NOH 



C=N 

 HN< ^C— OH 



C-N 



6 



Mecanismul de formare al acestui bromderivat ar putea fi ur- 

 mătorul : 



