BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 151 



Observaţiuni asupri nilrilului obţinut în această lucrare 



(dioxi-triazil-metannitril) 



După cum vom vedea în partea experimentală, acest nitril se 

 comportă înt'un mod cu totul particular. 



Proprietăţile sale fizice nu-i se pot cunoaşte,. nefiind stabil decât 

 sub formă de săruri. 



In privinţa reacţiunilor chimice, nefiind stabil decât în soluţiuni 

 neutre sau alcaline, nu am putut obţine unele reacţiuni caracteris- 

 tice nitrililor, cari se petrec în mediu acid. 



Reacţiunile generale de adiţiune cu hidroxilamină, cu hidrogen 

 sulfurat, etc, după cum s'a văzut mai înainte, sunt comune şi ace- 

 stui nitril şi ne-au permis a prepara substanţe importante ca : 

 tioamida, amidoxima, fenilhidrazona, etc. 



Neaşteptat şi interesant este însă modul de reacţionare a aces- 

 tui nitril cu clorhidraţii hidroxilaminei, fenilhidrazinei,anilinei, etc. 

 Se ştie că aceste substanţe, după proprietăţile generale ale nitri- 

 lilor, se adiţionează fără a se elimina nimic. Ei bine, reacţiunea, 

 aci, e cu totul alta, se desvoltă acid cianhidric, provenit din elimi- 

 narea grupului nitrilic, iar în locul său se substitue grupul 

 — NH — -R din substanţa cu care a fost pas în contact. Se obţin 

 astfel amelide substituite cu diferiţi radicali. 



Importanţa acestei reacţiuni este foarte mare, căci ne-a permis 

 a prepara noi baze cianurice, cari, poate, ar fi foarte greu de obţi- 

 nut pe altă cale. Sperăm că, continuând această lucrare şi între- 

 buinţând şi alte baze, vom putea obţine alte corpuri noi din această 

 importantă grupă. 



* * 



Un caz analog cu reacţiunile studiate în această lucrare l'am 

 găsit publicat în Gazz. Ch. It XXVIII-1I 405 (1899), sub titlul 

 » Despre acţiunea acidului azotos asupra (3.(3. dietil-a-metil-indole- 

 ninei« de G. Plancher. In această lucrare autorul ajunge la com- 

 pusul : 



/\ C H 



; J\ /C_ CH=NOH 



N 

 numit de dânsul, (3.(3 dietil-indolenină-a-formoximă. 



