152 



BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



In această substanţă Plancher demonstrează existenţa grupării 

 oximice prin solubilitatea ei în alcalii, prin obţinerea de acetil şi 

 benzoil derivaţi, ambii insolubili în alcalii, prin trecerea la nitril în- 

 călzind derivatul acetilic cu anhidridă acetică. Din nitril a obţinut 

 amidoxima corespunzătoare prin adiţionare de hidroxilamină. 

 Prin acţiunea hidratului de potasiu alcoolic, o parte din nitril se 

 transformă, prin hidroliză, în acidul carboxilat, eliminând amoniac; 

 o altă parte, însă, suferă o hidroliză diferită, punând în libertate acid 

 cianhidric şi înlocuind grupul cianogen cu un oxidril. 



Căutând să dea oarecare explicare modului ciudat de a se com- 

 porta a indoleninei substituite, faţă de acidul azotos, precum şi 

 reacţiunile interesante cari se pot obţine din acest produs, face o 



analogie între gruparea : C- 



N • 



CH 3 din formula indoleninei de la 



care a plecat, şi gruparea^ C— CH 3 din formula acetonei, ară- 



O 

 tând că există o asemănare de transformări succesive între aceste 

 două substanţe, după cum e arătat în cele ce urmează : 



CH 3 

 (Acetona) 



CH, 



C— CH=NOH 



O 



CH, 

 I * 

 C— CN 



O 



f! 



CH, 

 I d 

 C— COOH 



O 



CH, 

 C— OH 



-c< 

 n// c-ch ; 



N 

 (Indolcnina) 



— c< 



I 



C— CH=NOH 



V 



-c< 



C— CN 



\ // 



N 



•.•'/ 



-c< 



v 



C— OH 



-c< 



V 



I 



C— COOH 



Pentru a arăta asemănarea, noi vom alătura la această schemă, 



