BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 169 



hidric, recunoscut prin miros şi prin reacţiunea sa caracteristică ca 

 albastru de Berlin. 



Acetilderivatul oximei salificate 



Din oxima dizolvată în exces de piridină (i gr. în 20 ce piri- 

 dină), deci salificată, tratată cu un mic exces de anhidridă acetică 

 (1 ce anhidridă acetică la soluţia de mai sus) se obţin la rece cris- 

 tale de acetil derivat. 



Acest acetilderivat este deosebit de cel preparat mai sus, adică 

 este în forma sin, căci fiind lăsat mai mult timp în contact cu solu- 

 ţia din care s'a preparat, se transformă complet în nitril ca sare 

 de piridină. O transpoziţie din forma anti în forma sin nu putem 

 admite, de oarece transformarea în nitril se face la rece şi cu mare 

 uşurinţă, 



Benzoilderivatul oximei 



Benzoilarea după metoda Baumann-Schotten cu clorură de ben- 

 zoil în soluţie alcalină, nu a dat nici un rezultat. Am lucrat atunci 

 în soluţie piridică cu anhidridă benzoîcă în modul următor : 



Se dizolvă un gram oximă în 25 c.c. piridină şi se tratează la 

 rece cu o soluţie rece de 2 gr. anhidridă benzoică (un mic exces 

 peste cantitatea calculată) în 25 c.c. piridină. După câtva timp, 

 mai de grabă dacă se freacă pereţii cu o baghetă, cristalizează 

 benzoilderivatul ca sare de piridină în ace subţiri incolore. Se fil- 

 trează la trompă, se spală cu eter anhidru şi se usucă în exicator. 



Din o, i204gr.subst. s'a obţinut 21,7 c.c. N la 2 2°,5 şi 753 m.m. 



Găsit Calculat pentru C«N<H30 3 CO— C e H s 4-C 5 H6N 



N°/ . . . 20,63 20,94 



Molecula de piridină se elimină prin tratare cu alcalii. Dizolvată 

 în piridină şi încălzită se transformă în sarea de piridină a nitri- 

 lului, pierzând o moleculă de acid benzoic. 



Sarea de piridină a benzoilderivatului se dizolvă în apă la cald, 

 alterându-se şi nu mai cristalizează prin răcire. 



