ÎBULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 173 



reacţia acidului cianhidric şi reacţia amoniacului cu reactivul lui 

 Nessler. Piridină nu s'a putut decela. 



Dacă, după dizolvarea în apă cu amoniac, evaporarea se face 

 la cald, substanţa se rezinifică, desvoltându-se miros de piridină. 



Sarea de bariu a dioxi-triazil-metannitrilului 



Se prepară din sarea de sodiu, sau mai bine din cea de piridină, 

 dacă se dizolvă în cât mai puţină apă şi apoi se tratează cu soluţie 

 conc. de clorură de bariu ; îndată începe a cristaliza sarea de bariu 

 a nitrilului în ace lungi strălucitoare. Se pot recristalizâ din apă 

 la cald. 



Din 0,1209 gr. sare de Ba s'a obţinut 0,0640 or. S0 4 Ba, sau 



Găsit Calculat pentru (C 4 N*02H) 2 Ba 



Ba°/ . . . 31,15 30,69 



Apă de cristalizare nu are. 



Fenilhidrazona dioxi-triazil-metanal xil 13 i 



HC=N— NH— C fi H, 



' HN< ^C— OH 



6 



Fierbând oxima cu un exces de fenilhidrazină Jn prezenţă de 

 alcool (2 gr. fenilhidrazină şi 20 c.c. alcool pentru 1 gr. oximă), 

 grupul oximic este înlocuit cu grupul hidrazonic, obţinându-se un 

 precipitat galben auriu de fenil-hidrazonă. Se filtrează, se spală 

 cu eter şi se usucă. O bună parte din fenilhidrazona rămâne însă 

 în soluţie şi în eterul de spălare. 



Un randement mai bun se obţine făcând reacţiunea în prezenţă 

 de acid acetic şi apă. Ferbând un gr. oximă cu 2 gr. fenilhidrazină 

 şi 30 c.c. acid acetic diluat (1 : 3), substanţa se dizolvă şi apoi în- 

 cepe a precipita chiar la cald fenilhidrazona. După răcire se fil- 

 trează, se spală cu acid acetic diluat şi se recristalizează în modul 

 următor : 



