176 BULETINUL SOCIETĂŢII ROMÂNE DE ŞTIINŢE 



Clorhidratul fenilhidrazonei dioxi-triazil-metanalului 



Se prepară dizolvând la cald fenilhidrazona în acid clorhidric 

 diluat (i : i). 



Prin răcire cristalizează ace roşii de clorhidrat, cari filtrate, spă- 

 late cu alcool, apoi uscate la aer se păstrează indefinit. Cu apă se 

 disociază dând fenilhidrazona liberă. 



Metil-feriil-hidrazoria dioxi-triazil-metanalului 



Fierbând oxima cu exces de metil-fenil-hidrazină singură, sau 

 în prezenţă de puţin acid acetic sau acid clorhidric concentrat, şi 

 apoi adăugând apă, cristalizează metil-fenil-hidrazona. Filtrată, 

 spălată cu eter şi cu apă, apoi recristalizată din puţină apă fierbinte 

 se obţine în stare pură, în cristale mici galbene ca lămâia. 



Dă reacţia de coloare a lui Biilow în modul următor : dizol- 

 vând-o în acid sulfuric concentrat la rece, dă cu o mică cantitate 

 de bicromat de K ( i — 2 picături de soluţie diluată) o coloaraţie verde 

 intensă, ce trece imediat în albastru. Lăsată la aer, acidul sulfuric 

 absorbind umezeală, coloare trece în roşiatic, apoi se decolorează. 

 Cu clorură ferică în loc de bicromat nu se produce nici o coloraţie. 



Clorhidratul metil-fenil-hidrazonei dioxi-triazil-metanalului 



Se obţine dizolvând metil-fenilhidrazona de mai sus, la cald în 

 acid clorhidric diluat 1:1. Prin răcire cristalizează ace lunsfi erai- 

 bene aurii strălucitoare de clorhidrat. Filtrate, spălate cu acid 

 clorhidric diluat, apoi uscate la aer se menţin indefinit nealterate. 

 Spălate cu apă, însă, devin opace hidrolizându-s2 parţial. 



Dioxi-triazil-metanamina 



H 2 C- 



-NH 2 



^c- 

 6 



J.C— OH 



-N 



Se obţine prin reducerea oximei în soluţie acidă ; însă, dintre 

 metodele încercate, singura care a dat rezultate bune este metoda 



