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Auf diese Weise M'ird nun bereits für die erste Wur- 

 zel der Wachsthumsmodus eingeleitet, welcher die 

 Entwickelung jeder Wurzel der erwachsenen Pflanze 

 beherrscht (man vergl. Nägeli und L eitgeb, Ent- 

 stehung und Wachsthum der Wurzeln. Beiträge zur 

 wiss. Bot. 1868. IV. Heft). 



In meiner Abhandlung »Die Entwickelung des 

 Keimes der Schachtelhalme« (Jahrb. für wiss. Bot. 

 XI. Bd.) habe ich eine Auffassung über die Embryo- 

 entwickelung zu Grunde gelegt, welche von der im 

 Vorhergehenden erörterten durchaus verschieden ist 

 und sich im Wesentlichen der von Pringsheim (zur 

 Morphologie der Salvinia) und Hanstein (die 

 Befruchtung und Entwickelung der Gattung Marsilia) 

 gegebenen anschloss. Ich betrachtete die ganze epi- 

 basale Hälfte des Embryo als die Urmutterzelle des 

 Stammes und demnach die durch die ersten Theilun- 

 gen abgetrennten Mutterzellen der ersten Blätter als 

 Resultat der ersten Segmentirungen der Stammschei- 

 telzelle. In gleicher Weise wurde auch die gesammte 

 hypobasale Hälfte als die Urmutterzelle der Wurzel 

 angesehen, in welcher die Transversalwand (früher mit 

 Quadrantenwand bezeichnet) die erste Theilungswand 

 der ersten Wurzelzelle darstellt. 



Hiernach müsste also das erste Blatt als ein Diffe- 

 renzirungsproduct des Stammes, als eine Seitenspros- 

 sung betrachtet werden. Nach der jetzt gewonnenen 

 Auffassungsweise dagegen tritt nicht nur das erste 

 Blatt, sondern auch das zweite Blatt als ein vom 

 Stamme unabhängig gebildetes und demselben in der 

 Anlage zum mindesten gleichwerthiges Organ hervor, 

 da von den vier Octanten der epibasalen Hälfte zwei 

 die Ausbildung des ersten Blattes, der dritte die des 

 Stammes und der vierte die des zweiten Blattes über- 

 nehmen. Die beiden ersten Blätter vom Equisetum 

 haben somit einen anderen morphologischen Werth, 

 als alle übrigen, später zur Anlage gelangenden, welche 

 sämmtlich als echte Seitensprossungen des Stammes 

 zu bezeichnen sind. 



Mit Bezug hierauf erscheint es auch geeigneter, für 

 die ersten Keimblätter den bei den Phanerogamen 

 gebräuchlichen Namen »cotyledo« einzuführen, wie 

 dies von Leitgeb vorgeschlagen und auch im Vor- 

 hergehenden fast durchweg schon geschehen ist. Die 

 bisher übliche Bezeichnung »erstes, zweites Blatt« 

 würde die morphologische Gleichwerthigkeit der bei- 

 den Cotyledonen mit den späteren Blättern involviren 

 und die genetischen Beziehungen derselben unbeachtet 

 lassen. 



In analoger Weise wie die epibasale Hälfte als 

 Urmutterzelle des Stammes wurde in der oben genann- 

 ten Abhandlung die hypobasale Hälfte von mir als 

 Urmutterzelle der Wurzel aufgefasst. Jedoch auch hier 

 stellte es sich heraus, dass von den vier Octanten die- 

 ser Embryohälfte nur einer die Anlage der Wurzel 



übernimmt, die zwei durch die Transversalwand von 

 diesem getrennten Octanten sich gemeinsam zumFuss 

 ausbilden, der vierte aber mehr oder weniger unter- 

 drückt wird. 



Ebenso also wie der Cotyledo in der epibasalen 

 Hälfte, entwickelt sich der Fuss in der hypobasalen 

 durchaus selbständig. 



Bei einer Vergleichung mit den Embryonen der 

 Lebermoose, deren Entwickelungsgeschichte durch 

 die vorzüglichen Arbeiten von Kienitz-Gerloff 

 und Leitgeb klargestellt ist, ergeben sich aber (mit 

 Ausnahme der Riccieen) bedeutsame Homologien. 

 Auch hier wird durch die erste Theilungswand des 

 Embryo die die Kapsel bildende Hälfte von der den 

 Fuss bildenden abgetrennt, d. h. die Basalwand hat 

 schon hier die Bedeutung, welche bei den Gefäss- 

 kryptogamen in nunmehr unverkennbarer Weise aus- 

 gedrückt ist; sie trennt die epibasale kapselbil- 

 dende) von der hypobasalen ( fussbildenden ' 

 Embryohälfte. 



Die epibasale Hälfte zerfällt hier ebenfalls in vier, 

 den oberen Octanten der Gefässkryptogamen ver- 

 gleichbare Zellen, welche gemeinsam das Sporogonium 

 ausbilden und bis zur endlichen Reife desselben eine 

 vollständig gleichmässige Entwickelung beibehalten. 



Auch die gesammte hypobasale Hälfte bildet sich 

 gleichmässig aus ; sie erzeugt den Fuss, der hier die- 

 selbe physiologische Bedeutung hat, wie bei denGefäss- 

 kryptogamen, d. h. die eines Saugorganes, um die dem 

 heranwachsenden Embryo die für denselben nöthige 

 Nahrung zuzuführen. 



Hieraus ergibt sich aber, dass der Fuss nur aus der 

 der Mutterpflanze zugewendeten Embryohälfte ent- 

 stehen kann, die terrestrische Lage also bei seiner 

 Anlage nicht in Betracht kommt. Somit ist es also 

 auch erklärlich, dass die hypobasale Embryohälfte der 

 Lebermoose bei den einzelnen Abtheilungen derselben 

 verschieden orientirt sein kann, bei den Anthoceroteen 

 und Jungermanniaceen beispielsweise geotrop, beiden 

 Marchan tiaceen heliotrop. Die nutritive Bedeutung 

 des Fusses für die Anlage der Organe wurde auch 

 bereits bei der Besprechung der Embryonen von 

 Marsilia hervorgehoben. 



So lange demnach der Fuss nicht zurDifferenzirung 

 der Wurzel gelangt ist, werden die weiter oben 

 gegebenen Erörterungen über den Einfluss der Schwer- 

 kraft auf die Lage der Basalwand nicht anwendbar 

 sein. Zudem ist hierbei in Erwägung zu ziehen, dass 

 bei den Polypodiaceen, Marsiliaceen und Equisetaceen 

 der Fuss stets aus den beiden oberen Octanten der 

 hypobasalen Embryohälfte seinen Ursprung nimmt, 

 also auch dort nicht einen absolut positiv geotropen 

 Charakter trägt. 



