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Körper nicht lösen. Diese Löaungsmittel nehmen das 

 Chlorophyll auf und geben eine tiefgrüne Flüssigkeit, 

 welche mittels langsamer Verdunstung im Finstern 

 das krystallisirte Chlorophyll liefert. Dieses besteht aus 

 kleinen Krystallen, abgeplatteten, häufig strahligen 

 Nadeln, bis über einen halben Centimeter lang, von 

 etwas weicher Consistenz, und in frischem Zustande 

 intensiv grüner, später gelb- oder braungrüner Farbe. 

 Wenn es zu rasch kryatallisirt, so gibt es schwarzgrüne, 

 ganz ausmikroskopischenKrystallen zusammengesetzte 

 Massen, welche, wenn man sie nicht gänzlich von der 

 Mutterlauge befreit, viel dunkler gefärbt sind, als die 

 sie umgebenden grünen Bänder. Die kleinsten sind 

 durchscheinend grün; einige indessen färben das durch- 

 fallende Licht schön violett, entweder weil sie einem 

 besonderen Farbstoffe angehören, oder vielmehr weil 

 die dichroischen Chlorophyllkrystalle Complementär- 

 farben dann zeigen, wenn das Licht in einer oder der 

 anderen Richtung durchfällt. 



Diese Krystalle schienen mir klinorhombische Pris- 

 men darzustellen. Das zuweilen von jederCombinations- 

 fläche freie Rhomboeder zeigt einen Winkel von etwa 

 450. Dem Lichte, selbst zerstreutem, ausgesetzt, wer- 

 den sie langsam gelbgrün, und entfärben sich endlich 

 nach ziemlich langer Zeit. Die braun- oder gelbgrüne 

 Masse ist krystallisationsunfähig geworden. 



Es ergibt sich aus meinen Untersuchungen, dassdas 

 Chlorophyll, welches man nach einander einem Wachs, 

 einem Harz, einem Fett verglichen hat, in der That 

 hinsichtlich seines allgemeinen chemischen Verhaltens, 

 seiner Reactionen und seiner Elementarzusammen- 

 setzung dem Bilirubin verwandt ist. 



Wie das Bilirubin löst sich das Chlorophyll in Aether, 

 Chloroform, Petroleum, Schwefelkohlenstoff, Benzin, 

 und scheidet sich aus seinen Lösungsmitteln bald 

 amorph, bald krystallisirt ab. Wie jenes, lässt es sich 

 seinen meisten Lösungsmitteln durch Thierkohle ent- 

 ziehen, welche bei bestimmter Zubereitung dasselbe 

 von Neuem an Aether abzugeben vermag. 



Wie das Bilirubin, spielt das Chlorophyll die Rolle 

 einer schwachen Säure, welche mit den Alkalien lös- 

 liche und unbeständige, mit allen anderen Basen 

 unlösliche Salze bildet. 



Wie die alkalischen Chlorophylllösungen verändern 

 und oxydiren sich die alkalischen Bilirubinlösungen 

 sehr leicht unter dem Einfluss einer Lichterregung. 



Diese beiden Substanzen geben zahlreiche färbende 

 Derivate in Gelb, Grün, Roth und Braun ; ich habe 

 dieselben für das Chlorophyll festgestellt, welches 

 man, wie das Bilirubin, allmählich von Grün ins Gelb, 

 Roth, Braun überführen kann einfach durch Zufuhr 

 oder Entziehung von Sauerstoff. 



Endlich hat das Chlorophyll, wie das Bilirubin, die 

 Eigenschaft, sich mit Wasserstoff in statu nascendi 

 unmittelbar zu verbinden. 



Darauf beschränkt sich ihre Analogie noch keines- 

 wegs. Wenn man Chlorophyll mit concentrirter heisser 

 Salzsäure digerirt, so spaltet es sich, wie schonFremy 

 gezeigt, in zwei neue Körper : davon giebt der eine 

 eine schöne bläulichgrüne Lösung, der andere bleibt 

 zunächst unlöslich, kann aber mit brauner Farbe in 

 heissem Aether und Alkohol gelöst werden, von denen 

 er sich krystallinisch abzuscheiden vermag (Phyllo- 

 X a n t h i n) . Die in Salzsäure gelösteSubstanz (F r e m y 's 

 Phyllocy ansäure) kann von ihrer salzsauren 

 Lösung durch Saturation getrennt werden. Sie ist 

 eine olivengrüne Masse, lö.slich in Alkohol und 

 Aether, verbindungsfähig mit Basen, mit denen sie 

 lösliche Alkalisalze und braune oder grüne erdige 

 Salze bildet. Nach vorläufigen Analysen, welche ich 

 hier nur unter Vorbehalt mittheile, scheint sie mir der 

 Zusammensetzung C'^H—N^O^ zu entsprechen. Wenn 

 man bedenkt, dassdas Bilirubin die Formel C'^H^'^N^OS 

 besitzt, so sieht man, dass diese zwei Farbstoffe, welche 

 im Uebrigen durch ihre allgemeinen Eigenschaften 

 sich sehr nahe stehen, homologe sind. Ich besitze noch 

 keine Analyse von dem zweiten Endproduct dieser 

 sonderbaren Spaltung. Bei 160^ gibt die mit HCl 

 erhitzte grüne Substanz mit Platinchoridlösung eine 

 basische Verbindung. 



Wenn man das Chlorophyll mit concentrirtem Aetz- 

 kali begiesst, so spaltet es sich in zwei Theile, wovon 

 der eine sich mit dem Kali verbindet, während der 

 andere in Form einer rothbraunen, in siedendem 

 Wasser löslichen Substanz sich abscheidet. Erhöht 

 man die Temperatur, so vollzieht sich eine tiefgrei- 

 fende Zersetzung. Es entbinden sich alkalische Gase, 

 und ein unangenehmer Geruch tritt auf; aber in kei- 

 nem Augenblick dieses Angriffs bilden sich Stoffe, 

 welche, nach genauer Sättigung des Alkali, Eisensalze 

 blau, schwarz oder grün färben. Damit ist die Hypo- 

 these vonHlasiwetz endgültig ausgeschlossen, wel- 

 cher an die Ableitung des grünen Pflanzenfarbstoffs 

 vonQuercetin oder analogen, mit einer Spur von Eisen 

 verbundenen Körpern dachte. 



Im Gegensatz zu den Angaben von Verdeil, 

 Pfaundler u. s. f. ist das Chlorophyll völlig eisen- 

 frei. Es schmilzt, wenn man es erhitzt, bläht sich auf, 

 entlässt saure Gase, gibt eine sehr leichte, schwer ver- 

 brennliche Kohle und hinterlässt 1,7 — l,SProc. weisse 

 Asche aus alkalischen Phosphaten, mit etwas Magnesia, 

 einer Spur von Kalk und von Sulfaten ; aber sie ist 

 schlechterdings frei von Eisen. 

 Ich hatte mich darauf beschränkt, der Pariser chemi- 

 schen Gesellschaft in ihrer Sitzung vom 20. Juli 1S77 

 (Bull. soc. chim. t. XXVIII. p. 147) die Entdeckung 

 des krystallisirten Chlorophylls mitzutheilen, wovon 

 ich damals eine Probe vorlegte, welche in dem Glas- 

 schrank des Wurtz'schen Laboratoriums ein halbes 

 Jahr lang aufder Pariser Weltausstellung geblieben ist. 



