739 



740 



welche sich in der Sammlung des pharmaco- 

 logischen Institutes der Wiener Universität 

 vorfanden und mir von dem Vorstande, Herrn 

 Professor Dr. A. Vogl freundlichst zur Ver- 

 fügung gestellt wurden. 



Die Samen von Cassia Tora L. sind hel- 

 ler (grünlich gelb) als die Samen von Cassia 

 occidentalis und in der Form wesentlich von 

 ihnen verschieden. Sie sind einem monokli- 

 nischen Prisma vergleichbar, oder einem kur- 

 zen Cylinder mit schiefen , parallelen End- 

 flächen. Ihre Länge beträgt etwa 4 Mm., die 

 Dicke 2,5 Mm. Die Oberhaut ist glänzend, 

 glatt, unter der Loupe äusserst fein punktirt. 

 Der Keimling ist der Länge und der Quere 

 nach gefaltet und liegt in einer dünnen Ei- 

 vveissschichte gebettet. Der mikroskopische 

 Bau zeigt grosse Uebereinstimmung mit Cassia 

 occidentalis . Die Palissadenzellen sind wie dort 

 mit der glashellen, structurlosen Membran 

 überzogen, nur habe ich an keiner Stelle einen 

 Ersatz derselben durch eine z weite Palissaden- 

 schichte gefunden. 



Die Samen von Cassia Äbsus L. sind glän- 

 zend schwarz. In der Grösse und Form stim- 

 men sie nahezu mit den Samen von Cassia 

 occidentalis überein. Nur findet man häufig 

 neben der regelmässig ovoiden Form eine mehr 

 trapezoidale und die seitliche Abflachung wird 

 immer vermisst. Die Oberhaut zeigt unter der 

 Loupe kleine Grübchen in vorwaltend longitu- 

 dinaler Anordnung, ein Zerreissen derselben 

 kommt nicht vor. 



Bei der Quellung in Wasser zeigen die Sa- 

 men ein höchst eigenthümliches Verhalten. 

 Einige überziehen sich schon nach wenigen 

 Minuten, andere erst nach längerem Verweilen 

 in kaltem Wasser, in kochendem Wasser fast 

 augenblicklich mit einem dichten rothbraunen 

 Filze. Derselbe erweist sich unter dem Mikro- 

 skope als ein Aggregat zahlloser, nahezu gleich 

 langer (0,U24 Mm.) Nadeln von kaum mess- 

 barer Feinheit (Fig. 1). Sie bilden sternför- 

 mige Gruppen, oder ein centraler dunkelbraun 

 gefärbter Körper von unregelmässiger , meist 

 rundlicher oder walzenförmiger Gestalt ist wie 

 ein Nadelkissen allseitig dicht besetzt von 

 diesen feinen Nadeln. Beim Abschaben des 

 Filzes werden in der Regel auch tiefer gele- 

 gene Theile der Oberhaut mitgenommen. 

 Man sieht Gruppen von Palissadenzellen oder 

 ihre Flächenansicht als zierliches Mosaik von 

 kleinen, derbwandigen, polyedrischen Zellen, 

 deren Lumen ohne Ausnahme durch eine 

 citronengelbe, krümelige Masse ausgefüllt ist. 



Schnitte im Wasser liegend geben über die 

 natürlichen Lagerungsverhältnisse der Nadeln 

 keinen Aufschluss. Man findet über der farb- 



Fig. J . 



Fig. 2. 



losen oder blass gelb gefärbten Palissaden- 

 schichte (0,035 Mm. breit), welche ganz 

 ähnlich ist jener bei Cassia occidentalis^ die 

 stacheligen Klumpen. Man muss feine Quer- 

 schnitte unmittelbar unter fettem Oel oder 

 besser unter absolutem Alkohol*) untersuchen 

 um zu sehen, dass über der Palissaden- 

 schichte noch eine um ein Drittel schmalere, 

 dunkel gelbbraune , regelmässig parallelstrei- 

 fige Schichte lagert, welche wieder von einer 

 dünnen, homogenen Membran überkleidet 

 wird. Lässt man einem Alkoholpräparat von 

 der Seite des Deckglases her allmählich Was- 

 ser zufliessen, so bemerkt man, wie die 

 Streifenschichte von den unter ihr liegenden 

 Palissadenzellen sich loslöst und nach oben 

 krümmt. Sie zerreisst an vielen Stellen , die 

 Bruchstücke rollen sich weiter um die Cuti- 

 cula ein und bilden die oben geschilderten, 

 unregelmässigen, von Nadeln starrenden 

 Massen. Bei ganz kleinen Bruchstücken ist 

 die Cuticula nur als Mittelpunkt eines Strah- 

 lensystems kenntlich, welches auf den ersten 

 Blick grosse Aehirlichkeit mit einer Druse 

 feiner prismatischer Krystalle hat, bei der 

 freilich die Einzelkrystalle in der Regel un- 

 gleiche Länge besitzen, während hier alle 

 Strahlen gleich lang sind. 



Die Stäbchen besitzen eine ausserordent- 

 liche Widerstairdsfähigkeit, da sie weder 

 durch Mineralsäuren noch durch kochende 

 Alkalien zerstört werden. Davon kann man 

 sich mit "Bestimmtheit überzeugen , weil die 

 Stäbchen im Zusammenhange sowohl, wie 

 isolirt, denReactionen leicht zugänglich sind. 



*) Auch in Glycerin erfolgt die Queliung mitunter 

 hinreichend langsam, um beobachtet zu werden. 



