i22 BULETINUL SOCtETĂŢII DE ŞTIINŢE 



tique glaciale cette precipitation est beaucoup moindre. Aussidans 

 l'eau Ies acetates de ces bases sont Ies sels Ies plus soliibles et l'on 

 peut meme auo-menter la solobilite des autres sels dans l'eau en 

 ajoutant une certaine quantite d'acide acetique concentre. 



L'hydrogene naissant, developpe par le zinc et l'acide chior - 

 hydrique, reduit ces matieres colorantes en Ies decolorant presque 

 completement ; la conleur devient d^'un vert tres pale et â peine 

 prononce. Si l'on filtre rapidement, pour enlever l'exces de zinc et 

 l'on laisse la solution decoloree en contact de l'air, petit â petit la 

 coloration bleue se reforme dans toute son intensite; beaucoup 

 plus rapidement si l'on agite la solution decoloree ou bien on y 

 fait barbotter un courant d'air. EUes peuvent etre sulfonees en Ies 

 chauffant pendant un certain temps avec da l'acide sulfurique fu- 

 mant, â 80^-100*^. 



Une preuve que nos matieres colorantes soient des indulines 

 nous l'avons dans le fait suivant : En arretant la reaction a moitie^ 

 c'est-â-dire lorsque la coloration violette commence â se former et 

 la temperature de la masse n'est arrivee qu'â 130" environ, puis 

 en extrayant d'abord la masse refroidie par l'eau, pour enlever Ies 

 sels d'aniline, et endissolvantapres la matiere restante dans l'alcool 

 concentre, ii reste une substance cristalline rouge-brun, qui recri- 

 stallisee dans le phene ou le toluene se presente ■ sous forme de 

 paillettes luisantes jaune- orange correspondant exactement par 

 leurs aspect, leurs proprietes et point de fusion aux cristaux d^a- 

 zophenine. Or on sait par Ies travaux classiques de M.M. Witt, 

 Nietzki, Fischer et Hepp et autres, que l'azophenine se forme tou- 

 jours comme produit intermediaire dans toutes Ies reactions qui 

 donnent naissance a des indulines. 



En partant de l'idee qu'iletaitpossible que Ies prcmiers produits 

 formes dans ces reactions soient des anilines parahalogenees, nous 

 avons chauffe â la temperature de 140^-180^ la paraiodaniline, soit 

 seule, soit avec du chlorhydrate d'aniline ou meme avec un melange 

 d'aniline et de son chlorhydrate. Dans tous Ies trois cas nous avons 

 obtenu la meme matiere colorante qu^avec l'aniline et l'iode ; seu- 

 lement si l'on emploie la iodaniline seule, ii y a excas d'iode qui 

 se developpe a l'etat de liberte. 



Avec la parabromaniline la reaction ne se produit pas sans la 



