BULETINUL SOCIETĂŢII UE ŞTIINŢE 123 



presence d'un acide, comme par ex. l'acide bromhydrique ou chlor- 

 hydrique, ou meme de chlorhydrate d'aniline; mais en ces con- 

 ditions elle reagit d'une fagon parfaitement analogue a la para- 

 iodaniline, quoique plus difficilement et â une temperatura un peu 

 plus elevee. Mais ce qui nous a prouve Timpossibilite de la forma- 

 tion prealable de la parachloraniline dans la synthese de l'induline 

 a partir de l'aniline et du chlore, a ete le fait que cette aniline pa- 

 rachloree ne reagit pas da tout dans Ies conditions essayees avec 

 Ies anilines halogenees precedentes. Seulement si Ton chauffesous 

 pression un melange intime de parachloraniline et de chlorhydrate 

 d'aniline â la temperatura de i8o*^, la reaction se produit d'une 

 fagon analogue aux autres en donnant naissance a l'induline de 

 couleur bleue pure, que nous avonsobtenu avec l'aniline et le chlore. 



La difference de comportement des trois anilines halogenees en 

 ce qui concerne la difficulte graduellement croissante de reagir, de- 

 puis le derive iode jusqu'au derive chlore, nouspouvonsFexpliquer 

 facilement par la plus grande difficulte qui est offerte par Ies deri- 

 ves chlores, en rapport avec Ies d^rives bromes et surtout Ies iodes, 

 â ceder leurs halogene ; en effet tandisque la parachloraniline distille 

 sans aucane alteration a 230*^-231*^, la paraiodaniline commence â 

 se decomposer deja â 80^, en developpant une pârtie de l'iode. 



Nous sommes pourtant obliges d'admettre que la formation des 

 indulines, â partir directement de l'aniline et des halogenes, soit 

 precedees par d'autres produits que Ies anilines substituees, parce 

 qu'autrement on ne saurait pas s'expliquer pourquoi l'induline peut 

 se former â la pression -ordinaire en faisant reagir le chlore sur 

 Taniline, tandisqu^il faut augmenter la pression si l'on veut obtenir 

 cette matiere colorante â partir de l'aniline prealablement chloree. 



Pour expliquer cette difference de comportement on pourrait 

 faire des â present plusieurs hypotheses, mais ii nous semble plus 

 rationnel de tâcher d'elucider cette questioninteressante par l'etude 

 des substances qui se forment comme produits intermediaires en 

 interrompant l'action des halogenes a differentes etapes. 



Mais non seulement de cette fagon on arrive a former Ies indu- 

 lines. 11 suffit de faire reagir sur l'aniline Ies halogenes a l'etat nais- 

 sant; ainsî, si l'on fait un melange intime de chlorhydrate d'aniline 

 et de bioxyde de plomb â poids egaux et l'on ajoute quelques 



