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gouttes d^eau ou meme d'acide chlorhydrique ii se produit une vive 

 reaction, toute la masse se fond et prend une couleur brune homo- 

 gene. Apres avoir extrait le chlorure de plomb par l'eau bouillante 

 on extrait, au moyen de l'alcool, ou mieux encore du benzene, une 

 matiere colorante brune insoluble dans l'eau qui etant fondue avec 

 du chlorhydrate d'aniline se transforme en induline bleue. 



On peut faire cette transformation directementenchauffant, avec 

 du chlorhydrate d'aniline, le produit brut sans extraire le chlorure 

 de plomb II sera interessant d'etudier la constitution de cette ma- 

 tiere brune qui jettera probablement un peu de lumiere sur la con- 

 stitution encore controverse des indulines. 



De meme on peut produire de l'induline en chauffant â l'ebulli- 

 tion un melange de chlorhydrate d'aniline avec un peu d'aniline et 

 en y faisant barbotter un courant d'air ou d'oxygene. 



II est curieux que si l'on fait agir Tair sur l'aniline pure ala tem- 

 perature d*ebullition, comme l'a fait M. Istrati i), on obtient une 

 quantite d'autres produits, mais pas une trace d'induline. 



L'experience nous a demontre que cette reaction est generale. 

 En effet si l'on fait par ex. reagir l'iode sur un melange des chlor- 

 hydrates d'aniline et d'anaphtylamine en ajoutant une certaine 

 quantite d'aniline, qui sert aussi comme dissolvant, on obtient une 

 substance se comportant d'une fagon tout-â-fait analogue â une 

 rosinduline, soit au point de vue chimique que par sa couleur; elle 

 se dissout en effet dans Talcool avec une belle coloration rouge- 

 violette tres intense. 



On obtient la meme chose si l'on fait reagir l'a naphtylamine et 

 la paraiodaniline en pr^sence ou non d'un peu d'acide chlorhydri- 

 que. En ce cas aussi la reaction se produit vers Ies 150^-160^, mais 

 elle est tellement violente qu'en general une pârtie de la masse 

 fondue est projectee en dehors du ballon. 



Pour le moment nous n'avons pas pu obtenir dss produits tout- 

 â-fait purs, qui soient propres â etre analyses. On sait que dans 

 toutes Ies reactions qui produisent Ies indulines ii se forme plusieurs 

 indulines homologues qu'on doit separer par cristallisation frac- 

 tionn^e, Neanmoins Ies reactions qualitatives sembleraient nous 



1) Comptes-Renclus, T. 135. pag. 742, 



