BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 425 



demontrer que Ies matieres colorantes obtenues par notre procede 

 soient des indulines halogenees. 



Nous ne pouvons pas encore donner la chose comme sare parce 

 que Ies reactions qualitatives des halogenes pourraient aiissi âtre 

 produites par une petite quantîte d'une des anilines polyhalogenees 

 qui se forment comme produits secondaires et qu'oil elimine par 

 un courant de vapeur d'eau surchauffee, 



En partant maintenant de l'idee que presque toutes Ies reactions 

 genetiques des indulines deviennent des reactions genetiques des 

 fuxines, si l'on ajoute â l'anilinetout-â-fait pure une certaine quan^ 

 tite de paratoluidine ou d'un melange de para et ortotoluidine, nous 

 avons voulu essayer si en effet notre reaction pouvait se generâ- 

 lîser de cette fagon, en donnant naissance aux fuxines. 



Avec Fiode rexperience a surpasse meme notre espoir. En 

 chauffant pendant quelque temps entre 120^ et 140^, un melarlge 

 de 22 gr. de paratoluidine et 38 gr. d'aniline avec 60 gr. d'iode, 

 puis en elevant lentement la temperature jusqu'â 180*^, a un mo- 

 ment donne toute la masse visqueuse, rouge-fuxîne, se prend en 

 une masse compacte de cristaux de iodhydrate de pararosaniline. 

 Avec le brome ii se forme un melange d'induline et de fuxine 

 que l'on peut separer â cause de la solubilite de cette derniere dans 

 l'eau ; avec le chlore au contraire nous n'avons obtenu que l'indu- 

 line. II semblerait pour cela qu'avec cet halogene ii ne puisse pas 

 se former de fuxine ou bien la quantite formee est tellement petite, 

 par rapport â l'induline, qu'elle nous a echappe pour le moment. 



Chose interessante, on peut obtenir assez facilement avec l'iode 

 des fuxines dihalogenees, avec Ies halogenes en position bien de- 

 terminee, en substituant âi'aniline, dans le melange mentionne plus 

 haut, la quantite correspondante d'une aniline chloree ou bromee 

 en position orto ou meta. 



En recherchant dans la litterature si l'on connaissait deja ces 

 fuxines halogenees, nous avons trouve que Heumann et Heidelberg 

 en 1886 '^) ont pu preparer par la methode a Farsenique le derive 

 dichlor^ en orto ; mais, chose curieuse, ces Auteurs n'ont pas pu 

 obtenir par cette methode le derive dichlore en meta. 



1) Berichte 19. 19S8 (1SS6). 



