BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 127 



ANILINOXYDATIONEN MIT HALOGENSÂUREN 



VON 

 A, OSTROaOVICH und TH. SILBERMANN 



VORLAUFIGE MiTTEILUNG 



Eingegangen am 8 August 1907, 



Es hat sich bis jetzt vielfachdie Ansicht bestătigt dasssehr kleine 

 Unterschiede in der Versuchsanordnung bei den Anilinoxydationen 

 ZLi grosser Verschiedenheit der Reactionsproducte fiihren konnen 

 und auch dass die Art des Oxydationsmittels fur das Zustande- 

 kommen einer bestimmten Reaction von Belang ist. 



Einige neue Versuche welche diese Ansichten unterstiitzen 

 werden hier berichtet. 



Die Halogensăuren und zwar Chior-, Brom-, und Jodsăure sind 

 als sauerstoffreiche Halogenverbindungen als Oxydationsmitteln 

 allgemein bekannt. 



So wird die Chlorsăure zur Anilinschwarzdarstellunor ano-e- 



o o 



wandt ^), AniHn wird bei Geofenwart iroend einer Mineralsăure 

 von Chlorsăure sofort zu Emeraldin oxydiert. 



Die Bromsăure wie auch die Jodsăure verhalten sich bei Ge- 

 genwart von Mineralsăuren, wie wir festgestellt haben, der Chlor- 

 săure identisch ; somit oxydieren alle drei Halogensăuren bei Ge- 

 genwart von Mineralsăuren Anilin zu Anilinschwarz. 



Total verschieden verhalten sich nun die Halogensăuren bei 

 Gegenwart von Essigsăure. 



Die Chlorate sowie die freie Chlorsăure in wăssriger Losung 

 greifen Anilin bei Gegenwart von Essigsăure und in der Kălte gar 

 nicht an ; durch sehr langes Erhitzen auf dem Wasserbade und 

 Einengen der Reactionslosung sind geringe Mengen einer braunen 

 Substanz — -derenNatur noch nicht festgestellt wurde — entstanden. 



Die Bromate fuhren Anilin bei Gegenwart von Essigsăure gleich- 

 viel, ob man in der Kălte oder in der Wărme arbeitet, fast quan- 

 titativ in Dianilinochinonanil liber. 



1) SuiDA u. LiGHTi. Jahresb. (1884). 546. — Lightfoot. Jahresb, (1864). 819 und Andere. 



