BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢI'; 131 



auf. Animalische Fasern werden schon glănzend goldgelb bis orang-e 

 gefărbt. Diirch versmelzen n-'it Anilinchlorhydrat entstehen grlin- 

 lichblaue Indulinfarbstoffe. 



20 g. p.Aminophenol in 120 ce. Eisessig iind 200 ce. Wasser 

 o-elost, wurden mit einer Auflosungf von 10 o-. Kaliumbromat in 2So 

 ce. Wasser versetzt. Sofort făngt an eine krystallinisehe Aussehei- 

 dung ; naeh etwa 4 Stunden ist die Reaction beendet. Das Pro- 

 duct betrăgt etwa 20 g. iind bildet eine klebrige Masse. Der Farb- 

 stoff hat griinlichbraune Farbe mit metallischen Glanz, ist in Wasser 

 schwer, in Kalilauge und Alkohol leicht mit rotbrauner Farbe los- 

 lich und fărbt animalische Fasern kastanienbraun. Lăsst sieh acety- 

 lieren zu einem in Kalilauge unloslichen Korper. Lost sieh in 

 conc. Schwefelsăure mit blauer Farbe und liefert mit Anilinchlor- 

 hydrat geschmolzen violettblaue Indulinfarbstoffe. 



Aus p. Phenylendiamin entsteht ein in Wasser schwer, in Alkohol 

 und Săuren leicht loslicher Farbstoff, welcher animalische Fasern 

 graubraun ausfărbt. Mit Anilinchlorhydrat geschmolzen liefert es 

 wasserlosliche Indulinfarbstoffe. 



Merkwurdig sind nun weiter die Oxydationen der beiden Naph- 

 tylamine, welche in gleieher Weise mit Kaliumbromat in essigsaurer 

 Losung behandelt, direkt in Wasser schwer, in Alkohol leicht los- 

 liche Farbstoffe geben. Mit Anilinchlorhydrat geschmolzen ent- 

 stehen aus denselben rotviolette Indulinfarbstoffe, 



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OXYDATION MIT JODSĂURE 



Die Bromsăure verhălt sieh gegen Anilin, bei Gegenwart von 

 Essigsăure, der Chlorsăure unăhnlich und dieser Unterschied war 

 geradezu typiseh, Noch eclatanter in dieser Beziehung ist das Ver- 

 halten der Jodsăure in Vergleieh mit den beiden andern Halogen- 

 săuren. 



Die Oxydation mit Jodsăure fiihrt meistens zu schmierigen Pro- 

 dueten ; nur in ganz bestimmten Reactionsgrenzen gelangt mart 

 zu krystallisierten Substanzen. 



