132 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Beim Versetzen einer Auflosung von Anilin in wăssriger Essig- 

 săure mit einer Jodatlosung erstarrt in wenigen Augenblicken die 

 ganze Reactionsmasse zu einem Brei des in der Kălte sehr schwer 

 loslichen Jodats des Anilins. Dieses krystallisiert in weissen mit 

 einem gelblichen Schimmer glănzende Schuppen. Beim Erhitzen 

 cxplodieren dieselben unter Aufstossung brauner Dămpfe. Einige 

 Versuche zur Bestimmung seines Schmelzpunctes hat uns gezeigt 

 dass dieses Salz bei scharf 1 1 2^ pîotzHch mit starkem Knall und ' 

 grosser Heftigkeit explodiert. In der Hitze ist es in Wasser viei 

 stărker loslich. 



Die Oxydation des Anilins mit Jodsăure gelingt nur dann glatt 

 wenn alles Anilinjodat sich aufgelost hat. 



Bei lăngerem Kochen einer wassrigen Anilinjodatlosung (ohne 

 Săurezusatz) fărbt sich dieselbe schwach brăunlich, es fmdet aber 

 keine Ausscheidung statt. 



Bei Zusatz einer Mineralsăure entsteht Emeraldin. 



Wenn man aber die Jodatlosung mit Essigsăure versetzt so ent- 

 steht Azophenin neben kleinen Mengen anderer Chinonimidab- 

 kommh'ngen. 



Bei Gegenwart von viei Jodsăure entstehen schmierige Producte. 



Bei Gegenwart von zu wenig Essigsăure fălit die Ausbeute sehr 

 schlecht aus. 



Um sehr reines, fast ausschliesslich aus schon krystallisiertem 

 Azophenin bestehendem Product zu erhalten, haben wir folgende 

 Vorschrift vorteilhaft gefunden. 



8 g. Anilin in 50 ce. Eisessig und 50 ce. Wasser gelost wurden 

 mit einer Auflosung von 2,5 g. Kaliumjodat in 25 ce. Wasser ver- 

 setzt, Es schied sich zunăchst das weisse Anilinjodat aus. Durch 

 Erhitzen auf dem Wasserbade mno- das lodat vollstăndio- in Losune. 

 Bei weiterem Erhitzen fărbte sich die Reactionslosung brăunlich 

 und es krystallisierte allmăhlich eine rotliche Verbindung aus. Nach 

 etwa I Stunde war die Reaction beendet und wurde filtriert. 



Das Reactionsproduct ist fast reines Azophenin und betrăgt 2,7 

 Gramm. 



Merkwurdigerweise fărbt sich das Filtrat nach dem Abfiltrieren 

 des Azophenins mauve und es scheiden sich noch schmierige Pro- 

 ducte aus deren Natur noch nicht festgestellt wurde. 



