BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 133 



Das erhaltene Azophenin wird gereinigt nach der von Bornstein ^) 

 angegebenen Methode; du'*ch Auflosung in Benzol und faktio- 

 nierte Ansfăllung mit Petrolăther wird ein Teii des vorhandenen 

 Azophenins entfernt. Durch Abdampfen der Losung und Aufneh- 

 men mit Alkohol g-ehen die fremden Chinonimidkorper in Losung- 

 und Azophenin bleibt zuriick. Das so erhaltene Azophenin wurde 

 aus Toluol umkrystaUisiert und ist identisch mit dem von Kimmich 

 aus p.Nitrosophenol durch Erhitzen auf loo^ mit Anih'nazetat 

 sowie nach anderen Angaben dargestellten. Es bildet granatrote 

 Blăttchen vom Schmp. 236 — 237*^. Es lost sich in conc. Schwefel- 

 săure mit violetter Farbe auf die bei 300^ plotzlich in himmelblau 

 umschlăsft. Bei Wasserzusatz zeiet es die eiofentlimliche, karmoîsin- 

 ro.te Fluorindinfluorescenz unter Beibehaltung der blauen Farbe. 



Wir glauben dass unsere hier beschriebene Azophenindarstellung 

 die bequemste von allen ist und dass dieselbe sich sogar fiir Vor- 

 lesuncŢsversuche eio-net. 



Die Oxydationsversuche mit den Halogensăuren sind mit diesen 

 wenigen Beispielen nicht ershopft. Weitere Versuche, die zum Teii 

 schon im Gang sind, werden den Gegenstand einer kiinftigen 

 Mitteilung bilden. 



Bukarest. — Chemisches Institut der Universitiit, 



ZUR ERKLARUNG DER INDDLINENTSTEHDNG 



VON 

 A. OSTROaOVICH und T H. SILBERMANN 



VORLĂUFIGE IVIITTEILUNG 



(Eingegangen am 8 August 1907). 



Es flihren zu Indulinfarbstoffen ausser der Amidoazobenzol- 

 schmelze und des Nitrobenzolverfahrens noch viele Oxydationen 

 des Anilins. 



Oxydationsvorgănge des Anilins fiihren aber nicht nur zu Indu- 

 linen sondern auch zu anderen Substanzen wie : Phenylhydroxyl- 



1) Bornstein, loc, cit. S. 1270 — 1271. 



