136 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



nilinochinonanil, Azophenin und andererChinonimidderivate oxy- 

 dieren, es entsteht aberin keinem Fall Anilinschwarz. 



Durch Electrolyse einer wăssrigen Losung von mineralsaiiren 

 Anilinsalzen entsteht' am positiven Pole Anilinschwarz'*). 



Dagegen durch Electrolyse eines geschmolzenen Gemisches von 

 Anilin und Anilinchlorhydrat entstehen Induline -) ebenso wie bei 

 den gewonlichen Indulinschmelzen. 



Ist flir die Entstehung der Induline die hohe Schmelztemperatur 

 unbedingt notwendig? 



Die Bedingungen der Indulinentstehung miissen in den Bedin- 

 gungen der Azopheninentstehung gesucht werden. 



Kann Azophenin in der Kălte entstehen ? Diese Frage hat be- 

 reits Bornstein '-^j beantwortet. Er erhielt bei Oxydationen von 

 neutralen wăssrigen Anilinsalzlosungen mit Blei- oder Mangansu- 

 peroxyd Aminodiphenylchinondiimid (Aminochinondianil) sowie 

 Azophenin. 



Auch unsere weiter unten angefiihrte Versuche beweisen die 

 Entstehung von Azophenin in der Kălte. 



Azophenin kann aber in der Kălte in Indulinen nicht umgewan- 

 delt werden : Bis jetzt konnte Azophenin nur durch Erhitzen mit 

 Anilin und Anilinchlorhydrat in Induline tibergefiihrt werden. 



Wir haben zwar, wie weiter gezeigt wird, Induline, neben Azo- 

 phenin, in der Kălte und in Losungsmittel *) erhalten ; es ist aber 

 gar nicht bewiesen dass die Induline aus Azophenin entstanden 

 sind. 



Kurzlich haben wir eine neue Indulinsynthese ') durch Erhitzen 

 von Anilin mit Halogenen bei Abwesenheit von VVasser und Mi- 

 neralsăuren beschrieben. 



Im Anschluss daran haben wir die Indulinentstehung durch oxy- 



'■) CoQUiLLON. C. R. 81 p.404 (1875).— GoPi'ELSROlJER. Jahresb. (1876). 702. 



2) SZARVASY Journ. of, the Chem. Soc. 77. 207 (1900). D.R.P. 1 16336. 



3) Berichte 34. 1268(1901). 



^) Beim Erhitzen von salzsaurem Amidoaxobenzol mit einer wăssrigen Losung von ganz 

 neutralen Salxsauren Anilin erhielt Caro ein wasserlosliches Indulin. (Fehung's Handworter- 

 buch — Induline). 



^) Chemicker Kongres 1906.— Rom. Franz. Pat. 374715. Dieses Buletin (inderselben 

 Nummer). 



