BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 137 



datii^e und Halog-enschmelzen vom p.Chinonimid und dessen 

 Analog-on p.Dihalogendihydrobenzolimin abgeleitet *). 



0=/ \=NH bezw. Xg—/ \=NH (X— Halog-en) 



Wir haben nun Chinonimid nach den Angaben von Willstătter '-) 

 dargestellt und mit Anilin reagierenlassen; und zwar erhielten wir: 



Bei Gegenwart von Mineralsăuren Emeraldin; 



In neutralen ătherischen Losung neben einem die Hauptmenge 

 betraofenden braunen Product wenio- Dianilinochinonanil, welches 

 zwar mit Azophenin verwandt istjedoch gar kein Azophenin oder 

 Indulin. 



Der Chino nsauestoff ist bekanntlich schwer austauschbar, es hat 

 uns deshalb nicht gewundert in der stark verdlinnten Reactions- 

 losung kein Azophenin zu begegnen. 



Wir hoffen aber durch Abănderung- der Versuchsbedingungen 

 Azophenin aus Chinonimid zu erhalten. 



Wir werden Anilin auch auf das Chinondiimid reagieren lassen 

 um das oben angefiihrte zu beweisen. 



Aus diesen Versuchen ist zu folgern dass bei Gegenwart von 

 Mineralsăuren aus Chinonimid und Anilin Emeraldin entstehen 

 kann, nicht dagegen bei Abwesenheit von Mineralsăuren. 



Arylhalogenamine sind unbekannt, vielleicht vvegen ihrer un- 

 gemein grossen Reactionsfăhigkeit und Zersetzlichkeit. 



In der Hoffnung dass Phenyldihalogenamin sich in p.Dihalo- 

 gendihydrobenzolimin umwandeln wurde, wie Phenylhydroxylamin 

 in p.Aminophenol, haben wir folgende Versuche angestellt. 



Nach der Raschig'schen Darstellungsweise der lodamine •^) haben 

 wir das Phenyldijodamin darstellen woUen. 



Auf einer wăssrigen Anilinchlorhydratlosung- liessen wir eine 

 lod-jodkaliumlosung reagieren. Das Reactionsproduct wurde all- 

 măhlich mit concentrierter Kalilauee schwach alkalisch Q-emacht 



Es schied sich ein schweres dunkles zăhes Oel aus, das nach 

 mehrtăgigem stehen zu einer krystallinischen Masse erstarrte. 



M Dieses Bulet. 15 281 (1906). Ref. Centr. Bl. (1907) T, 1194. 

 2) Berichte 37 4607 (1904). 

 2) Lieb. Ann. 230. 222 (1885). 



